1-methanesulfinyl-octan-2-one | 39267-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 1-methanesulfinyl-octan-2-one
• 英文别名: 1-Methylsulfinyloctan-2-one
• CAS: 39267-30-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂S
• 分子量: 190.307
• InChiKey: QTYTZMHACUBSMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methanesulfinyl-octan-2-one 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-羟基辛酸
  参考文献：
  名称：

  Mohan, H Rama; Rao, A S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 698 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚酸乙酯 、 二甲基亚砜 生成 1-methanesulfinyl-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜的亚硝化

  摘要：

  β-酮亚砜是通过酯与甲基亚磺酰基碳负离子反应制备的。β-酮亚砜 RCOCH2SOCH3（R=C6H5、C6H5CH2CH2、n-C3H7）与亚硝酸钠和盐酸的亚硝化反应得到相应的 α-氯-α-异亚硝基酮 RCOC(=NOH)Cl，收率高. 然而，α-取代的 β-酮亚砜 RCOCH(R') SOCH3 以类似的方式亚硝化得到 α-异亚硝基酮，RCOC(=NOH)R'。研究了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.219

文献信息

• Pteridines. I. .beta.-Ketosulfoxides and .alpha.-ketoaldehyde hemithioacetals as pteridine precursors. New selective synthesis of 6- and 7-substituted pteridines
  作者：Andre Rosowsky、Katherine K. N. Chen

  DOI：10.1021/jo00951a022

  日期：1973.6
• Koeksal,Y. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1300 - 1308
  作者：Koeksal,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOKSAL Y.; OSTERTHUN V.; WINTERFELDT E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 9, 1300-1308
  作者：KOKSAL Y.、 OSTERTHUN V.、 WINTERFELDT E.

  DOI：——

  日期：——
• US3952099A
  申请人：——

  公开号：US3952099A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4046886A
  申请人：——

  公开号：US4046886A

  公开（公告）日：1977-09-06