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环丙胺-2,2,3,3-d4 | 1051418-97-3

中文名称
环丙胺-2,2,3,3-d4
中文别名
环丙胺-2,2,3,3-D4
英文名称
d(4)-cyclopropylamine
英文别名
cyclopropan-2,2,3,3-d4-1-amine;Cyclopropyl-2,2,3,3-d4-amine;2,2,3,3-tetradeuteriocyclopropan-1-amine
环丙胺-2,2,3,3-d4化学式
CAS
1051418-97-3
化学式
C3H7N
mdl
——
分子量
61.0635
InChiKey
HTJDQJBWANPRPF-LNLMKGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丙胺-2,2,3,3-d41,3-二(吡啶-2-基)硫脲N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以28%的产率得到1-isothiocyanatocyclopropane-2,2,3,3-d4
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
    [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PYRIDYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    摘要:
    化合物I和化合物II,其药用可接受盐,上述任何的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II的结构如下,其中变量的定义在此处提供。
    公开号:
    WO2018093580A1
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文献信息

  • [EN] 2-PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE LRRK2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-PHÉNYLAMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE LRRK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013079494A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Specific Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, X, R, R2, R3, R, R6 and R7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    具有以下化学式(I)的特定化合物:或其药用可接受的盐,其中m、X、R、R2、R3、R、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法,并使用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病,如帕金森病。
  • 一种氘代化合物、其盐、制备方法、药物组合物及用途
    申请人:湖南华腾制药有限公司
    公开号:CN108863925A
    公开(公告)日:2018-11-23
    本发明公开了一种结构如式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种式(I)化合物的制备方法及包含本发明化合物的药物组合物及其用途。动物试验表明,本发明化合物具有良好的药代动力学参数和治疗效果。
  • WO2008/103899
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PYRIDYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2018093580A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.
    化合物I和化合物II,其药用可接受盐,上述任何的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II的结构如下,其中变量的定义在此处提供。
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