3-(2-ethylphenyl)propanoic acid | 129075-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-ethylphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-ethylbenzenepropanoic acid；3-(2-ethyl-phenyl)-propionic acid；3-(2-Aethyl-phenyl)-propionsaeure
• CAS: 129075-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: URITYXSLGYPLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  297.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethylphenyl)propanoic acid 在 rhodium(II) acetate dimer 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-ethylspiro[2,4-dihydro-1H-naphthalene-3,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity relationship of linear peptide Bu-His-DPhe-Arg-Trp-Gly-NH2 at the human melanocortin-1 and -4 receptors: histidine substitution

  摘要：

  Systematic substitution of His(6) residue using non-selective hMC4R pentapeptide agonist (Bu-His(6)-DPhe(7)-Arg(8)-Trp(9)-Gly(10)- NH2) as the template led to the identification of Bu-Atc(6)(2-aminotetraline-2-carboxylic acid)-DPhe(7)-Arg(8)-Trp(9)-Gly(10)-NH2 which showed moderate selectivity towards hMC4R over hMC1R. Further SAR studies resulted in the discovery of Penta-5-BrAtc(6)-DPhe(7)-Arg(8)-Trp(9)-Gly(10)-NH2 and Penta-5-Me(2)NMAtc(6)-DPhe(7)-Arg(8)-Trp(9)-Gly(10)-NH2 which are potent hMC4R agonists and are inactive in hMC1R, hMC3R and hMC5R agonist assays. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00830-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2,2-bis-ethoxycarbonyl-ethyl)-benzyl]malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(2-ethylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  UEBER DIE EINWIRKUNG DER KALILAUGE AUF DIE TETRACARBONSÄUREESTER VON DIMALONSÄURE-REIHE. (DARSTEIXUNG VON AETHYL-PHENYLPROPIONSÄUREN)

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.5.326

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05177075A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  The invention is selected, novel, and known analogs of isoquinolinones of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof; novel pharmaceutical compositions; and a method for enhancing the lethal effects for tumor cells to treatment having DNA damaging activity such as ionizing radiation or with chemotherapeutic agents.

  这项发明涉及选择的、新颖的、以及已知的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐；新颖的药物组合物；以及一种增强对肿瘤细胞的致命效应的方法，该方法包括对具有DNA损伤活性的治疗方法进行增强，例如电离辐射或化疗药物。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255230A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。
• Improved Process for the Production of Prostaglandins and Prostaglandin Analogs
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP2143712A1

  公开（公告）日：2010-01-13

  The present invention relates to an improved process for the production of prostaglandins and prostaglandin analogs. In particular, this invention relates to the production of prostaglandins of the PGF2α-series, including latanoprost, travoprost, and bimatoprost, which are active pharmaceutical ingredients used for the reduction of elevated intraocular pressure in patients with glaucoma and ocular hypertension.

  本发明涉及一种改进的用于生产前列腺素和前列腺素类似物的过程。具体而言，本发明涉及PGF2α系列前列腺素的生产，包括拉坦前列醇、曲普前列醇和比马前列醇，这些是用于降低青光眼和眼内高压患者眼内压的活性药用成分。