2-乙氧基-N,N-二甲基乙胺 | 26311-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙氧基-N,N-二甲基乙胺
• 英文名称: N,N-dimethylaminoethylene glycol ethyl ether
• 英文别名: [N11,2O2]；(2-ethoxy-ethyl)-dimethyl-amine；1-Aethoxy-2-dimethylamino-aethan；(2-Aethoxy-aethyl)-dimethyl-amin；Dimethyl-(β-aethoxy-aethyl)-amin；β-Dimethylamino-diaethylaether；2-ethoxy-N,N-dimethyl-ethanamine；N,N-dimethyl-2-ethoxyethylamine；N,N-dimethyl-N-ethoxyethylamine；Ethanamine, 2-ethoxy-N,N-dimethyl-；2-ethoxy-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 26311-17-1
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD32717060
• 分子量: 117.191
• InChiKey: CSBDTEMAXHVRBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  219.03°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8060

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-N,N-二甲基乙胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 [N11,2O2,2O2]OAc
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxy functionalized quaternary ammonium ionic liquids as potential electrolytes and cellulose solvents

  摘要：

  一系列新型离子液体，基于二烷氧基功能化季铵阳离子{侧链：1=CH3、1O1=CH3OCH2、1O2=CH3OC2H4、2O2=C2H5OC2H4；阳离子：[N11,1O1,1O2]、[N11,1O1,2O2]、[N11,1O2,1O2]、[N11,1O2,2O2] 和 [N11,2O2,2O2]}，含 BF4−、(CF3SO2)已制备并表征了 2N− (NTf2) 和 CH3CO2− (OAc) 作为抗衡阴离子。对它们的光谱特性、熔点、玻璃化转变温度、热稳定性、电化学窗口、密度、折射率、粘度和电导率等基本性能进行了测量和比较研究。两条柔性烷氧基链的引入使得季铵盐非常适合作为低粘度和高导电性的室温离子液体，甚至其中一些季铵盐的流动性明显优于相似分子量的流行咪唑离子液体，例如[N11] ,1O1,2O2]BF4（151 cP 和 2.11 mS cm−1，Mw：249）与 [HMIm]BF4（220 cP 和 1.2 mS cm−1，Mw：256），25 °C。这些离子液体的电化学窗口高达 5.5 V。此外，发现二烷氧基 OAc 离子液体在温和条件下（例如在室温下）对纤维素具有优异的溶解能力。 80 °C 下 18 wt% 微晶纤维素的 [N11,2O2,2O2]OAc 溶液。通过用水沉淀，溶解的纤维素（I 晶体结构）再生为纳米纤维素 II 颗粒，其表面积增加，结晶度降低（由 FE-SEM 和 XRD 测定）。

  DOI：

  10.1039/c1nj20062c
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-乙氧基-N,N-二甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED AND BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 CHAÎNONS ET BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019014308A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014028669A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• OLIGONUCLEOTIDE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20150376611A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides an oligonucleotide having improved affinity for AGO2, and the like. The oligonucleotide has a nucleotide residue or a nucleoside residue represented by formula (I) wherein X 1 is an oxygen atom or the like, R 1 is formula (IIA) (wherein R 5A is halogen or the like, and R 6A is a hydrogen atom or the like) or formula (IVA) (wherein Y 3A is a nitrogen atom or the like, and Y 4A is CH or the like), or the like, R 2 is a hydrogen atom, hydroxy, halogen, or optionally substituted lower alkoxy, and R 3 is a hydrogen atom or the like} at the 5′ end thereof, and the nucleotide residue or the nucleoside residue binds to an adjacent nucleotide residue through the oxygen atom at position 3.

  本发明提供了一种具有改善对AGO2亲和力的寡核苷酸等。该寡核苷酸在其5'端具有由式(I)表示的核苷酸残基或核苷酸残基其中X 1 是氧原子或类似物，R 1 是式(IIA)（其中R 5A 是卤素或类似物，而R 6A 是氢原子或类似物）或式(IVA)（其中Y 3A 是氮原子或类似物，而Y 4A 是CH或类似物），或类似物，R 2 是氢原子、羟基、卤素或可选择地取代的较低烷氧基，而R 3 是氢原子或类似物}，并且该核苷酸残基或核苷酸残基通过位于位置3的氧原子与相邻核苷酸残基结合。
• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。