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4-bromo-5-nitrofuraldehyde | 4828-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-5-nitrofuraldehyde
英文别名
4-Brom-5-nitro-furan-2-carbaldehyd;4-bromo-5-nitro-furan-2-carbaldehyde;4-Bromo-5-nitro-2-furaldehyde;4-bromo-5-nitrofuran-2-carbaldehyde
4-bromo-5-nitrofuraldehyde化学式
CAS
4828-12-0
化学式
C5H2BrNO4
mdl
——
分子量
219.979
InChiKey
QOCVUEYVYYLWMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-102 °C
  • 沸点:
    272.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tarasowa; Gol'dfarb, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965, p. 2013,2017; engl. Ausg. S. 1978, 1979
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-呋喃甲醛硫酸potassium nitrate 作用下, 反应 1.0h, 以15%的产率得到4-bromo-5-nitrofuraldehyde
    参考文献:
    名称:
    异构溴-硝基糠醛与二茂铁基胺反应获得的缩合和取代产物:电化学和抗寄生虫评价
    摘要:
    5-溴-4- nitrofuraldehyde的反应(4-NO 2)用(η 5 -C 5 H ^ 4 NH 2)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)产生的席夫碱[(η 5 -C 5 H ^ 4)-N CH-(BR-NO 2 -2-C 4 HO)]的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)(1A),为缩合产物和胺络合物[(η 5 -C 5 H ^ 4) -NH-(CHO-NO 2 -2-C 4 HO)] Fe(η5 -C 5 H ^ 5)(图1b)如在1取代产物:4的比例,而之间的反应4-溴-5- nitrofuraldehyde(5-NO 2)和(η 5 -C 5 H ^ 4 NH 2)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)仅生成iminic衍生物(2A)。从它们的FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱推断所有配合物的结构。二茂铁胺的分子结构(1b)通过X射线晶体学确定显示一个不
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2019.120946
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文献信息

  • Condensation and substitution products obtained in reactions of isomeric bromo-nitrofuraldehydes with ferrocenylamine: Electrochemistry and anti-parasitic evaluation
    作者:Patricia M. Toro、Alejandra Acuña、Mario Mallea、Michel Lapier、Mauricio Moncada-Basualto、Jonathan Cisterna、Iván Brito、Hugo Klahn
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.120946
    日期:2019.11
    C5H5) (1a) as a condensation product and the amine complex [(η5-C5H4)-NH-(CHO-NO2-2-C4HO)]Fe(η5-C5H5) (1b) as a substitution product in a 1:4 ratio, whereas the reaction between 4-bromo-5-nitrofuraldehyde (5-NO2) and (η5-C5H4NH2)Fe(η5-C5H5) generates only the iminic derivative (2a). The structures of all the complexes were inferred from their FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectra. The molecular structure
    5-溴-4- nitrofuraldehyde的反应(4-NO 2)用(η 5 -C 5 H ^ 4 NH 2)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)产生的席夫碱[(η 5 -C 5 H ^ 4)-N CH-(BR-NO 2 -2-C 4 HO)]的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)(1A),为缩合产物和胺络合物[(η 5 -C 5 H ^ 4) -NH-(CHO-NO 2 -2-C 4 HO)] Fe(η5 -C 5 H ^ 5)(图1b)如在1取代产物:4的比例,而之间的反应4-溴-5- nitrofuraldehyde(5-NO 2)和(η 5 -C 5 H ^ 4 NH 2)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)仅生成iminic衍生物(2A)。从它们的FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱推断所有配合物的结构。二茂铁胺的分子结构(1b)通过X射线晶体学确定显示一个不
  • Tarasowa; Gol'dfarb, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965, p. 2013,2017; engl. Ausg. S. 1978, 1979
    作者:Tarasowa、Gol'dfarb
    DOI:——
    日期:——
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