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Trimethyl-(1-trimethylsilyl-1-trimethylsilyloxyethyl)silane | 60609-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Trimethyl-(1-trimethylsilyl-1-trimethylsilyloxyethyl)silane
英文别名
——
Trimethyl-(1-trimethylsilyl-1-trimethylsilyloxyethyl)silane化学式
CAS
60609-93-0
化学式
C11H30OSi3
mdl
——
分子量
262.615
InChiKey
SSBLZCQVTCKWPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    90 °C(Press: 30 Torr)
  • 密度:
    0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthese de derives mono- ou disilicies au niveau d'un carbone fonctionnel
    作者:Alphonse Ekouya、Raymond Calas、Jacques Dunogues、Claude Biran、Norbert Duffaut
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92338-6
    日期:1979.9
    Aliphatic saturated amides treated with Me3SiCl/Li/THF were found to react in two ways. Either alkoxysilanes, mono- or di-silylated at the functional carbon, or C-silylated amines were obtained dependent of the original amide structure and the experimental conditions. (Me3Si)2CHN(SiMe3)2 exhibited Physicochemical properties that are particular for hindered rotation about the CN bond. A general mechanism
    发现用Me 3 SiCl / Li / THF处理的脂肪族饱和酰胺以两种方式反应。取决于原始酰胺结构和实验条件,获得在官能碳上单-或二-甲硅烷基化的烷氧基硅烷或C-甲硅烷基化的胺。(Me 3 Si)2 CHN(SiMe 3)2表现出特别的物理化学性质,特别是对于绕CN键旋转受阻。提出了一种通用机制来解释这些结果。
  • ECOUYA A.; CALAS R.; DUNOGUES J.; BIRAN C.; DUFFAUT N., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, NO 1, 137-144
    作者:ECOUYA A.、 CALAS R.、 DUNOGUES J.、 BIRAN C.、 DUFFAUT N.
    DOI:——
    日期:——
  • An efficient method for the preparation of 1,1-bis(trimethylsilyl)alkan-1-ol
    作者:Isao Kuwajima、Toshio Sato、Naoki Minami、Toru Abe
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91624-7
    日期:1976.5
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