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2-(pyridine-2-yl)-1H-imidazo[4,5-g]acenaphtho[1′,2′:2,3]quinoxaline | 1427499-81-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(pyridine-2-yl)-1H-imidazo[4,5-g]acenaphtho[1′,2′:2,3]quinoxaline
英文别名
8-pyridin-2-yl-3,7,9,13-tetrazahexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.06,10.019,23]tricosa-1(22),2,4(12),5,7,10,13,15,17,19(23),20-undecaene
2-(pyridine-2-yl)-1H-imidazo[4,5-g]acenaphtho[1′,2′:2,3]quinoxaline化学式
CAS
1427499-81-7
化学式
C24H13N5
mdl
——
分子量
371.401
InChiKey
FYOHFXXCVHMKFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.35
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物2-(pyridine-2-yl)-1H-imidazo[4,5-g]acenaphtho[1′,2′:2,3]quinoxaline乙二醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 [Ru(2,2'-bipyridine)2(2-(pyridine-2-yl)-1H-imidazo[4,5-g]acenaphtho[1′,2′:2,3]quinoxaline)]Cl2
    参考文献:
    名称:
    含有新的不对称配体的钌(II)配合物:DNA相互作用,光裂解和拓扑异构酶I抑制
    摘要:
    一种新的不对称配体2-(吡啶-2-基)-1- H-咪唑并[4,5- g ] ac [1',2':2,3]喹喔啉(piaq)及其钌与[Ru( L)2(piaq)] 2+(L = bpy(2,2'-联吡啶),phen(1,10-菲咯啉)),已合成,其DNA结合,光裂解和DNA拓扑异构酶I抑制特性分别为测量。结果表明,两种Ru(II)配合物均可插入DNA碱基对。此外,这两种复合物是在365 nm辐射下有效的DNA光切割剂,以及单线态氧(1 O 2)是DNA光裂解中的活性物种。拓扑异构酶抑制和DNA链传代试验表明这两种复合物都是DNA拓扑异构酶I的有效抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.01.007
  • 作为产物:
    描述:
    2-(pyridine-2-yl)-5,6-diamino-1H-benzimidazole 、 苊醌甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81.2%的产率得到2-(pyridine-2-yl)-1H-imidazo[4,5-g]acenaphtho[1′,2′:2,3]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    含有新的不对称配体的钌(II)配合物:DNA相互作用,光裂解和拓扑异构酶I抑制
    摘要:
    一种新的不对称配体2-(吡啶-2-基)-1- H-咪唑并[4,5- g ] ac [1',2':2,3]喹喔啉(piaq)及其钌与[Ru( L)2(piaq)] 2+(L = bpy(2,2'-联吡啶),phen(1,10-菲咯啉)),已合成,其DNA结合,光裂解和DNA拓扑异构酶I抑制特性分别为测量。结果表明,两种Ru(II)配合物均可插入DNA碱基对。此外,这两种复合物是在365 nm辐射下有效的DNA光切割剂,以及单线态氧(1 O 2)是DNA光裂解中的活性物种。拓扑异构酶抑制和DNA链传代试验表明这两种复合物都是DNA拓扑异构酶I的有效抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.01.007
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文献信息

  • Ruthenium (II) complexes containing a new asymmetric ligand: DNA interaction, photocleavage and topoisomerase I inhibition
    作者:Xue-Wen Liu、Song-Bai Zhang、Lin Li、Yuan-Dao Chen、Ji-Lin Lu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2013.01.007
    日期:2013.4
    5-g]acenaphtho[1′,2′:2,3]quinoxaline (piaq) and its ruthenium complexes with [Ru(L)2(piaq)]2+ (L = bpy (2,2′-bipyridine), phen (1,10-phenanthroline)), have been synthesized, and their DNA-binding, photocleavage and DNA topoisomerase I inhibition properties were measured. Results suggested that both Ru(II) complexes can intercalate into DNA base pairs. Furthermore, the two complexes are efficient DNA-photocleavers
    一种新的不对称配体2-(吡啶-2-基)-1- H-咪唑并[4,5- g ] ac [1',2':2,3]喹喔啉(piaq)及其钌与[Ru( L)2(piaq)] 2+(L = bpy(2,2'-联吡啶),phen(1,10-菲咯啉)),已合成,其DNA结合,光裂解和DNA拓扑异构酶I抑制特性分别为测量。结果表明,两种Ru(II)配合物均可插入DNA碱基对。此外,这两种复合物是在365 nm辐射下有效的DNA光切割剂,以及单线态氧(1 O 2)是DNA光裂解中的活性物种。拓扑异构酶抑制和DNA链传代试验表明这两种复合物都是DNA拓扑异构酶I的有效抑制剂。
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