4-oxo-4H-benzo[4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 40519-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-oxo-4H-benzo[4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Oxopyrimido-<2,1-b>benzoxazol-3-carbonsaeureethylester；4-Oxo-3-pyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazolecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-oxopyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 40519-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: GXIUTNSKSHBGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4H-benzo[4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WADE, J. J.;TOSO, C. B.;MATSON, C. J.;STELZER, V. L., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 608-611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-oxo-4H-benzo[4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Heterocyclic Compounds. XIII. Reaction of 2-Amino-benzazoles with Acetylenic Compounds

  摘要：

  报道了2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并噻唑、2-苯并恶唑和-苯并咪唑等2-氨基苯并唑与乙炔化合物的反应，并与这些苯并唑和乙氧基亚甲基丙二酸酯的缩合产物进行比较。在前一种情况下，得到2-氧代化合物，而4-氧代化合物是后一缩合中的产物。这些产物的结构通过核磁共振和质谱得到证实。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2019

文献信息

• Reaction of 2-aminobenzazoles with dimethyl 2-aminofumarate. Synthesis and nuclear magnetic resonance spectroscopy of 4-oxopyrimido[2,1-b]benzazoles
  作者：James J. Wade、Ramon F. Hegel、Cristeta B. Toso

  DOI：10.1021/jo01325a013

  日期：1979.5
• Fused pyrimidines as potential antimicrobic agents
  作者：Alfred Richardson、Frederick J. McCarty

  DOI：10.1021/jm00282a001

  日期：1972.12
• WADE J. J.; HEGEL R. F.; TOSO C. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 11, 1811-1816
  作者：WADE J. J.、 HEGEL R. F.、 TOSO C. B.

  DOI：——

  日期：——