3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrimido<2,1-b>benzoxazol-4-one | 84712-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrimido<2,1-b>benzoxazol-4-one
• 英文别名: 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrimido[2,1-b]benzoxazol-4-one；3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazol-4-one
• CAS: 84712-18-5
• 化学式: C₁₁H₆N₆O₂
• 分子量: 254.208
• InChiKey: DHTCWRWUALINGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  494.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 在 三氯化铝 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrimido<2,1-b>benzoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-嘧啶并[2,1-b]苯并恶唑-4-酮的一些酸性衍生物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  2-氨基苯并噻唑，2-氨基苯并恶唑和2-氨基-1-甲基苯并咪唑与富马酸二甲酯（DMAF）或乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（DEEM）的反应导致生成2-或3-羧基-4H-嘧啶[2,1-b]-分别为苯并四唑。随后将这些羧酸衍生化，得到相应的四唑基羧酰胺和四唑。这些酸性化合物已在大鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）分析中作为潜在的抗过敏剂进行了测试。当通过腹膜内途径测试时，许多化合物显示出的活性与色甘酸二钠（DSCG）相当，并且与DSCG不同，有些化合物在口服测试时也显示出活性。

  DOI：

  10.1021/jm00358a031

文献信息

• 3-(1H-Tetrazol-5-yl)-4H-pyrimido[2,1-b]benzoxazol-4-one compounds
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04476130A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  3-(1H-tetrazole-5-yl)-4H-pyrimido[2,1-b]-benzoxazol-4-ones are disclosed as anti-allergic compounds. Pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明公开了3-(1H-四唑-5-基)-4H-嘧啶并[2,1-b]-苯并噁唑-4-酮类化合物作为抗过敏化合物。同时还公开了药学上可接受的盐、含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
• Process for tetrazolyl-pyrimidinone derivatives
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04507477A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  A process for preparing compounds of the formula ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen; and R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from the group consisting of H and an alkyl group containing 1 to about 4 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 are fused to form a benzene ring which is optionally substituted by one or more substituents independently selected from the group consisting of an alkyl group containing 1 to about 4 carbon atoms, an alkoxy group containing 1 to about 4 carbon atoms, and halogen. The process involves reacting together a 2-aminooxazole, 2-aminobenzoxazole, 2-aminothiazole or 2-aminobenzothiazole, an alkyl tetrazol-5-ylacetate, and a trialkyl orthoformate and cyclizing the resulting intermediate.

  一种制备式为##STR1##的化合物的方法，其中X为硫或氧；R.sup.1和R.sup.2分别选自H和含有1至约4个碳原子的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2融合形成一个苯环，该苯环可以选择性地被一个或多个取代基独立地选自含有1至约4个碳原子的烷基，含有1至约4个碳原子的烷氧基和卤素的群。该方法涉及将2-氨基噁唑、2-氨基苯并噁唑、2-氨基噻唑或2-氨基苯并噻唑、烷基四唑-5-乙酸酯和三烷基正甲酸酯反应，并使所得的中间体环化。
• WADE, J. J.;TOSO, C. B.;MATSON, C. J.;STELZER, V. L., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 608-611
  作者：WADE, J. J.、TOSO, C. B.、MATSON, C. J.、STELZER, V. L.

  DOI：——

  日期：——
• WADE, J. J.
  作者：WADE, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4476130A
  申请人：——

  公开号：US4476130A

  公开（公告）日：1984-10-09