2-bromo-7-chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene | 38056-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-bromo-7-chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-Bromo-7-chloro-3-methyl-1-benzothiophene；2-bromo-7-chloro-3-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 38056-00-7
• 化学式: C₉H₆BrClS
• 分子量: 261.57
• InChiKey: AWRZGLSCFFFANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-氯苯基)硫]-2-丙酮 在 PPA 、 溴 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-7-chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的一些反应

  摘要：

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1039/p19720001404

文献信息

• Some reactions of 7-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen
  作者：N. B. Chapman、K. Clarke、A. Manolis

  DOI：10.1039/p19720001404

  日期：——

  3-Bromomethyl-7-chlorobenzo[b]thiophen has been converted into related amino-, guanidino-, and ureido-compounds, among others, by modifications of known methods. Nitration, bromination, and acetylation of 7-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen gave mainly the 2-substituted compounds. 7-Hydroxy- and 7-mercapto-3-methylbenzo[b]thiophen resulted from the treatment of the Grignard reagent derived from 7-ch

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。