2-bromo-7-chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene | 38056-00-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-bromo-7-chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene

英文别名

2-Bromo-7-chloro-3-methyl-1-benzothiophene；2-bromo-7-chloro-3-methyl-1-benzothiophene

2-bromo-7-chloro-3-methyl-benzo[<i>b</i>]thiophene化学式

CAS

38056-00-7

化学式

C₉H₆BrClS

mdl

——

分子量

261.57

InChiKey

AWRZGLSCFFFANC-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5
重原子数：

12
可旋转键数：

0
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.11
拓扑面积：

28.2
氢给体数：

0
氢受体数：

1

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
7-氯-3-甲基苯并噻吩	3-methyl-7-chlorobenzo[b]thiophene	17514-68-0	C₉H₇ClS	182.674

反应信息

作为产物：

描述：

1-[(2-氯苯基)硫]-2-丙酮在 PPA 、溴作用下，反应 4.0h，生成 2-bromo-7-chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene

参考文献：

名称：

7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的一些反应

摘要：

通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。

DOI：

10.1039/p19720001404

点击查看最新优质反应信息

同类化合物

齐留通钠齐留通相关物质A 齐留通亚砜齐留通-d4 齐留通雷洛昔芬杂质邻联甲苯胺砜试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯苯并噻吩-3-羧酸甲酯苯并噻吩-3-硼酸苯并噻吩-2-羰酰氯苯并噻吩-2-羧酸肼苯并噻吩-2-羧酸苯并噻吩-2-硼酸苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯苯并噻吩苯并[c]噻吩苯并[b]噻吩-7-胺苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯苯并[b]噻吩-7-甲醛苯并[b]噻吩-7-甲腈苯并[b]噻吩-6-醇苯并[b]噻吩-6-胺苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯苯并[b]噻吩-6-羧酸苯并[b]噻吩-6-甲腈苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯苯并[b]噻吩-4-羧酸苯并[b]噻吩-4-甲醛苯并[b]噻吩-4-甲腈苯并[b]噻吩-4-基甲醇苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐苯并[b]噻吩-3-胺苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯苯并[b]噻吩-3-甲醛肟苯并[b]噻吩-3-甲酰胺苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯苯并[b]噻吩-3-乙酸苯并[b]噻吩-3-乙酰氯苯并[b]噻吩-3-乙腈苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯