[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-(benzylamino)purin-9-yl]-4-hydroxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] benzoate | 181259-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-5-[6-(benzylamino)purin-9-yl]-4-hydroxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 181259-69-8
• 化学式: C₄₄H₃₉N₅O₆
• 分子量: 733.824
• InChiKey: WTJGCDQNWWFQGZ-CISTVLBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  897.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-5-[6-(benzylamino)purin-9-yl]-4-hydroxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] benzoate 在 吡啶 、 三乙胺 、 4-硝基苯甲醛肟 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzylamino-purin-9-yl)-4-{hydroxy-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phosphoryloxy}-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kvasyuk; Kulak; Zinchenko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 3, p. 181 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-苄基腺苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-5-[6-(benzylamino)purin-9-yl]-4-hydroxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第LII部分。新型碱基修饰的（2'-5'）寡腺苷酸三聚体的合成和生物活性†

  摘要：

  一些新的（2'-5'）寡腺苷酸三聚物，即，22 - 28，含有该抗病毒核苷利巴韦林（= 1-（β-d-D-呋喃核糖基）-1 ħ -1,2,4-三唑-3-甲酰胺; 7）和合成的细胞因子的6-（苄基氨基）嘌呤核苷（= N 6 -benzyladenosine; 1在三聚体的不同位置），已经通过磷酸三酯法合成。所述选择性阻断核苷2 - 6和8 - 11和2'-磷酸二酯13和14，用于寡核苷酸合成中，由相应的未保护的核糖核苷合成1和7，并通过硅胶柱色谱法分离。完全脱保护的三聚体22 - 28通过在离子交换色谱法纯化，DEAE - Senacell 23 - SS。通过物理手段对新合成的化合物进行了表征。研究了合成的三聚体抑制HIV-1复制和改善RNase L活化的能力。一些合成的三聚体还显示出对HIV-1逆转录酶和HIV-1诱导的合胞体形成的生物抑制作用。结果表明，含Ado Bn的三聚体可抑制HIV-1诱导的合胞体形成>

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800404

文献信息

• US6281201B1
  申请人：——

  公开号：US6281201B1

  公开（公告）日：2001-08-28