| 1229682-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1229682-43-2
• 化学式: C₇₃H₁₁N
• 分子量: 901.897
• InChiKey: SKSZMAXQMKZYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢蒽 、 bis-azafullerene 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氮杂[60]富勒烯的自由基反应性：单加合物的制备及其局限性

  摘要：

  通过氮杂富勒烯基团C 59 N •与9-烷基取代的芴，9,10-二氢蒽或x吨之间的热反应合成了六个氮杂[60]富勒烯单加合物。与芴，二氢蒽和x吨不同，与结构相关的取代二苯甲烷，乙苯，枯烯，1,2-二苯乙烷，5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e ]环辛烯，10,11-二氢-5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯，9-甲基蒽和9-苄基蒽不导致氮杂富勒烯单加合物的分离。此外，用于氮杂富勒烯反应的最常用的溶剂1,2-二氯苯与氮杂富勒烯基C缓慢反应59 N •提供相应的氮杂[60]富勒烯单加合物。

  DOI：

  10.1021/jo100277v

文献信息

• Radical Reactivity of Aza[60]fullerene: Preparation of Monoadducts and Limitations
  作者：Georgios C. Vougioukalakis、Manolis M. Roubelakis、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1021/jo100277v

  日期：2010.6.18

  9-alkyl-substituted fluorenes, 9,10-dihydroanthracene, or xanthene. Unlike fluorenes, dihydroanthracene, and xanthene, the structurally related substituted diphenylmethanes, ethylbenzene, cumene, 1,2-diphenylethane, 5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene, 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene, 9-methylanthracene, and 9-benzylanthracene do not lead to the isolation of azafullerene monoadducts. Moreover, 1,2-dichlorobenzene

  通过氮杂富勒烯基团C 59 N •与9-烷基取代的芴，9,10-二氢蒽或x吨之间的热反应合成了六个氮杂[60]富勒烯单加合物。与芴，二氢蒽和x吨不同，与结构相关的取代二苯甲烷，乙苯，枯烯，1,2-二苯乙烷，5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e ]环辛烯，10,11-二氢-5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯，9-甲基蒽和9-苄基蒽不导致氮杂富勒烯单加合物的分离。此外，用于氮杂富勒烯反应的最常用的溶剂1,2-二氯苯与氮杂富勒烯基C缓慢反应59 N •提供相应的氮杂[60]富勒烯单加合物。