1,1,4,4-tetrakis(difluoroamino)cyclohexane | 18273-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetrakis(difluoroamino)cyclohexane
• 英文别名: 1,1,4,4-Tetrakis(difluoramino)cyclohexan；1-N,1-N,1-N',1-N',4-N,4-N,4-N',4-N'-octafluorocyclohexane-1,1,4,4-tetramine
• CAS: 18273-26-2
• 化学式: C₆H₈F₈N₄
• 分子量: 288.144
• InChiKey: TWGYTNIQXDMHMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  231.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.7 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetrakis(difluoroamino)cyclohexane 生成 、 N,N-difluoroaminobenzene 、 、
  参考文献：
  名称：

  硝胺和二氟胺的热分解比较

  摘要：

  比较了多个硝基和二氟氨基取代的六元环的分解速率和产物分布：硝基环己烷（I）；1,1-二硝基环己烷 (II)；1,1,4,4-四硝基环己烷(III)，1,1,4,4-四(二氟氨基)环己烷(IV)；1,4-二硝基哌嗪 (V)；1,4,4-三硝基哌啶 (VI) 和 4,4-双(二氟氨基)-1-硝基哌啶 (VII)。研究表明分解敏感性的顺序如下： N-NO2 > C-(NO2)2 > C-(NF2)2 化合物之间的键能差异很小。偕二（二氟氨基）化合物似乎比相应的偕二硝基化合物更稳定，尽管它们在分解过程中释放出更多的热量。在存在硝胺官能团的情况下，亚硝基类似物被观察为主要分解产物。偕二（二氟氨基）和偕二硝基化合物的分解表现出相似之处。两者都经历了一个双子 NX2 组的损失，然后重新排列了剩余的 ...

  DOI：

  10.1021/jp002516a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 硫酸 、 triphenylmethyldifluoroamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1,1,4,4-tetrakis(difluoroamino)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲基二氟胺：一种稳定的合成宝石双（二氟胺）的试剂。

  摘要：

  通过使用三苯基甲基二氟胺作为二氟胺的原位源，可以在温和的两相反应条件下将酮转化为双（双氟胺）。

  DOI：

  10.1039/b203811k

文献信息

• Reactions of carbonyl compounds with difluoramine
  作者：Kurt Baum

  DOI：10.1021/ja01027a035

  日期：1968.12
• Fokin,A.V. et al., Doklady Chemistry, 1969, vol. 186, p. 350 - 353
  作者：Fokin,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Comparison of the Thermal Decomposition of Nitramines and Difluoramines
  作者：J. C. Oxley、J. L. Smith、J. Zhang、C. Bedford

  DOI：10.1021/jp002516a

  日期：2001.1.1

  energies among the compounds is small. Geminal bis(difluoramino) compounds appeared to be somewhat more stable than the corresponding gem-dinitro compounds though they released more heat during decomposition. Where a nitramine functionality was present, the nitroso analogue was observed as a major decomposition product. The decomposition of gem-bis(difluoramino) and gem-dinitro compounds exhibited similarities

  比较了多个硝基和二氟氨基取代的六元环的分解速率和产物分布：硝基环己烷（I）；1,1-二硝基环己烷 (II)；1,1,4,4-四硝基环己烷(III)，1,1,4,4-四(二氟氨基)环己烷(IV)；1,4-二硝基哌嗪 (V)；1,4,4-三硝基哌啶 (VI) 和 4,4-双(二氟氨基)-1-硝基哌啶 (VII)。研究表明分解敏感性的顺序如下： N-NO2 > C-(NO2)2 > C-(NF2)2 化合物之间的键能差异很小。偕二（二氟氨基）化合物似乎比相应的偕二硝基化合物更稳定，尽管它们在分解过程中释放出更多的热量。在存在硝胺官能团的情况下，亚硝基类似物被观察为主要分解产物。偕二（二氟氨基）和偕二硝基化合物的分解表现出相似之处。两者都经历了一个双子 NX2 组的损失，然后重新排列了剩余的 ...
• Triphenylmethyldifluoramine: a stable reagent for the synthesis of gem-bis(difluoramines)
  作者：G. K. Surya Prakash、Markus Etzkorn、George A. Olah、Karl O. Christe、Stefan Schneider、Ashwani Vij

  DOI：10.1039/b203811k

  日期：——

  The conversion of ketones into geminal bis(difluoramines) can be achieved under mild two-phase reaction conditions by employing triphenylmethyldifluoramine as an in situ source of difluoramine.

  通过使用三苯基甲基二氟胺作为二氟胺的原位源，可以在温和的两相反应条件下将酮转化为双（双氟胺）。