{(R,R)-2-[2-(4-adamantan-1-ylcyclohexa-1,4-dienyl)-ethanesulfonylamino]-1,2-diphenylethyl}-tert-butyl carbamate | 936644-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: {(R,R)-2-[2-(4-adamantan-1-ylcyclohexa-1,4-dienyl)-ethanesulfonylamino]-1,2-diphenylethyl}-tert-butyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-[2-[4-(1-adamantyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]ethylsulfonylamino]-1,2-diphenylethyl]carbamate
• CAS: 936644-44-9
• 化学式: C₃₇H₄₈N₂O₄S
• 分子量: 616.865
• InChiKey: CISWWDIZFUJFGM-LQTGHAEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R,R)-2-[2-(4-adamantan-1-ylcyclohexa-1,4-dienyl)-ethanesulfonylamino]-1,2-diphenylethyl}-tert-butyl carbamate 、 、 水合三氯化钌 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到2-(4-adamantan-1-ylphenyl)-ethanesulfonic acid ((R,R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)-amide ammonium chloride ruthenium dimer
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应用于制备一系列“束缚” Ru（II）-二胺和氨基醇配合物的用途。

  摘要：

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/b700744b
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 在 [Rh(cycloocta-1,5-diene)(naphthalene)]BF₄ 四丁基高铼酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {(R,R)-2-[2-(4-adamantan-1-ylcyclohexa-1,4-dienyl)-ethanesulfonylamino]-1,2-diphenylethyl}-tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应用于制备一系列“束缚” Ru（II）-二胺和氨基醇配合物的用途。

  摘要：

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/b700744b

文献信息

• The use of a [4 + 2] cycloaddition reaction for the preparation of a series of ‘tethered’ Ru(<scp>ii</scp>)–diamine and aminoalcohol complexes
  作者：Fung Kei Cheung、Aidan M. Hayes、David J. Morris、Martin Wills

  DOI：10.1039/b700744b

  日期：——

  A series of catalysts have been prepared for use in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones. The complexes were prepared using a [4 + 2] cycloaddition reaction at a key step in the reaction sequence. This provides a means for the synthesis of catalysts with modifications at specific sites.

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。