1-(5-Ethylfuran-2-yl)ethanamine | 133712-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-Ethylfuran-2-yl)ethanamine
• CAS: 133712-88-6
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: QTQZVTYHNQEPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Ethylfuran-2-yl)ethanamine 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-甲基-6-乙基-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.

  摘要：

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.181
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-乙基-2-呋喃基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 Raney Ni alloy 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-(5-Ethylfuran-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.

  摘要：

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.181

文献信息

• KUO, YUEH-HSIUNG;SHIH, KAE-SHYANG, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 181-183
  作者：KUO, YUEH-HSIUNG、SHIH, KAE-SHYANG

  DOI：——

  日期：——
• A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.
  作者：Yueh-Hsiung KUO、Kae-Shyang SHIH

  DOI：10.1248/cpb.39.181

  日期：——

  Low-temperature photooxygenation (-70°C) of furfurylamine derivatives followed by treatment with triphenylphosphine provided 3-hydroxypyridines in high yield.

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。