N-[3-(Aminooxy)propyl]-N-butyl-1-butanamine | 127437-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[3-(Aminooxy)propyl]-N-butyl-1-butanamine
• 英文别名: O-[3-(dibutylamino)propyl]hydroxylamine
• CAS: 127437-46-1
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂O
• 分子量: 202.34
• InChiKey: ACOLYRQVHJWKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-1-benzyl-3-(2-oxopropylidene)-4-phenylazetidin-2-one 、 N-[3-(Aminooxy)propyl]-N-butyl-1-butanamine 生成 (3Z)-1-benzyl-3-[(2E)-2-[3-(dibutylamino)propoxyimino]propylidene]-4-phenylazetidin-2-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KAVASIMA, YUTAKA;SATO, MASAKADZU;XATADA, YUITI;NAKADZIMA, YUMOMOTO;SODA, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-dibutylaminopropoxy)-phthalimide 、 肼 、 二氯甲烷 生成 N-[3-(Aminooxy)propyl]-N-butyl-1-butanamine
  参考文献：
  名称：

  KAVASIMA, YUTAKA;SATO, MASAKADZU;XATADA, YUITI;NAKADZIMA, YUMOMOTO;SODA, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Azetidinone derivatives
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0365364A2

  公开（公告）日：1990-04-25

  2-Azetizinone derivatives, useful as blood platelet aggregation inhibiting agents, are those of the formula: in which R1 is a halogen atom a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group or an alkoxycarbonyl group in which the alkoxy group is a C1-C4 alkoxy group; R2 is a group of the formula: (in which R3 and R4 are the same or different and each is a hydrogen atom, a C1-C5 alkenyl group, a phenyl group or a benzyl group), a group of the formula: (in which R5 is a hydrogen atom, a phenyl group substituted by a halogen atom or a C1-C4 alkoxy group, a phenyl group, a C1-C4 alkyl group or a pyridyl group), a group of the formula: (in which R6 is a hydrogen atom, a Ci-C4 alkyl group or a benzyl group and R7 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group), a group of the formula: (in which R8 and R9 are the same or different and each is a hydrogen atom or C1-C4 alkyl group), a pyrrolidinyl group or a tetrahydroazepinyl group; and n is an integer of from 2 to 10; and salts thereof.

  可用作血小板聚集抑制剂的 2-氮杂环丁酮衍生物是式中的衍生物： 其中 R1 是卤素原子、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或烷氧基羰基，其中烷氧基是 C1-C4 烷氧基；R2 是式中的一个基团： (其中 R3 和 R4 相同或不同，且各自为氢原子、C1-C5 烯基、苯基或苄基）、式中的基团： (其中 R5 为氢原子、被卤素原子或 C1-C4 烷氧基取代的苯基、苯基、C1-C4 烷基或吡啶基）、式中的一个基团： (其中 R6 为氢原子、Ci-C4 烷基或苄基，R7 为氢原子或 C1-C4 烷基）、式中的一个基团： (其中 R8 和 R9 相同或不同，且各自为氢原子或 C1-C4 烷基）、吡咯烷基团或四氢氮杂卓基团；以及 n 为 2 至 10 的整数；及其盐类。
• KAVASIMA, YUTAKA;SATO, MASAKADZU;XATADA, YUITI;NAKADZIMA, YUMOMOTO;SODA, +
  作者：KAVASIMA, YUTAKA、SATO, MASAKADZU、XATADA, YUITI、NAKADZIMA, YUMOMOTO、SODA, +

  DOI：——

  日期：——
• US4952689A
  申请人：——

  公开号：US4952689A

  公开（公告）日：1990-08-28