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methyl 5-(cyano[2-(1-naphthyl)ethyl]methyl)-3-tetrahydropyranyl-imidazole-4-carboxylate
methyl 5-(cyano[2-(1-naphthyl)ethyl]methyl)-3-tetrahydropyranyl-imidazole-4-carboxylate | 172940-20-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(cyano[2-(1-naphthyl)ethyl]methyl)-3-tetrahydropyranyl-imidazole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 5-(1-cyano-3-naphthalen-1-ylpropyl)-3-(oxan-2-yl)imidazole-4-carboxylate
CAS
172940-20-4
化学式
C
24
H
25
N
3
O
3
mdl
——
分子量
403.481
InChiKey
LGFSGEBMKCORHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
30
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
77.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-溴乙基)萘
、
1H-咪唑-1-基乙腈
在 NaH 作用下, 生成
methyl 5-(cyano[2-(1-naphthyl)ethyl]methyl)-3-tetrahydropyranyl-imidazole-4-carboxylate
参考文献:
名称:
3-deazapurines
摘要:
本发明涉及基于3-脱氧嘌呤环系统的化合物以及制备此类化合物的方法。该发明还普遍涉及“反义”试剂领域,即能够与RNA核苷酸序列特异性杂交的试剂。本发明中含有3-脱氧嘌呤的化合物可用于在寡核苷酸中调节RNA的活性。寡核苷酸及其类似物用于各种治疗和诊断目的,例如治疗疾病,在实验系统中调节基因表达,通过反义相互作用与RNA及其产物进行检测,诊断疾病,调节蛋白质的产生并以特定的方式裂解RNA。
公开号:
US05457191A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5457191A
申请人:
——
公开号:
US5457191A
公开(公告)日:
1995-10-10
US5587470A
申请人:
——
公开号:
US5587470A
公开(公告)日:
1996-12-24
US5750692A
申请人:
——
公开号:
US5750692A
公开(公告)日:
1998-05-12
US5948903A
申请人:
——
公开号:
US5948903A
公开(公告)日:
1999-09-07
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