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1-chloro-7,8-dimethoxy-phthalazine | 102936-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-7,8-dimethoxy-phthalazine
英文别名
1-Chlor-7,8-dimethoxy-phthalazin;1-Chloro-7,8-dimethoxyphthalazine
1-chloro-7,8-dimethoxy-phthalazine化学式
CAS
102936-33-4
化学式
C10H9ClN2O2
mdl
——
分子量
224.647
InChiKey
VBNQWHUVLGXGJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异烟肼1-chloro-7,8-dimethoxy-phthalazine 生成 isonicotinic acid-[N'-(7,8-dimethoxy-phthalazin-1-yl)-hydrazide]
    参考文献:
    名称:
    Schtschukina; Sasonowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 687,688; engl. Ausg. S. 715
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下, 生成 1-chloro-7,8-dimethoxy-phthalazine
    参考文献:
    名称:
    Gabriel, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3374,3378
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of hydrazine derivatives of pyridazine
    申请人:Nelson J. Deanna
    公开号:US20050137397A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The present invention relates to both a novel method of preparing hydralazine hydrochloride and to a novel method of preparing hydrazine derivatives of compounds containing a pyridazine ring, including, for example, pyridazines, phthalazines and other compounds containing the pyridazine ring.
    本发明涉及一种新型制备盐酸肼吡嗪和制备含吡嗪环的肼衍生物的新方法,包括例如吡嗪、邻苯二氮杂吡啉和其他含有吡嗪环的化合物。
  • Stable hydrazalazine pharmaceutical compositions
    申请人:Nelson J. Deanna
    公开号:US20050137198A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The present invention relates to stable and highly purified stable hydralazine hydrochloride compositions and stable hydralazine-containing pharmaceutical compositions. A sterile aqueous injectable pharmaceutical composition suitable for parenteral administration is described comprising a therapeutically effective dose of hydralazine hydrochloride in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent wherein said hydralazine hydrochloride is essentially free of phthalazines, hydrazine and metal ions. In addition, a stable sterile aqueous pharmaceutical composition comprising hydralazine hydrochloride in a pharmaceutically acceptable salt or diluent is described that is colorless and has no visible particulate matter.
    本发明涉及稳定和高度纯化的稳定的盐酸肼苯肼组合物和含有肼苯肼的制药组合物。本发明描述了一种适用于肌肉注射的无菌水溶性制药组合物,其中所述的盐酸肼苯肼在药学上可接受的载体或稀释剂中具有治疗有效剂量,且所述的盐酸肼苯肼基本上不含有邻苯二甲酸酐、肼和金属离子。此外,本发明还描述了一种稳定的无菌水溶性制药组合物,其包含在药学上可接受的盐或稀释剂中的盐酸肼苯肼,无色且没有可见的颗粒物。
  • PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
    申请人:Cai Sui Xiong
    公开号:US20080020985A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    Disclosed are 1-arylamino-phthalazines, 4-arylamino-benzo[d][1,2,3]triazines, and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    本发明披露了1-芳基氨基-菲啶嗪、4-芳基氨基苯并[d][1,2,3]三嗪及其类似物,它们有效激活半胱氨酸蛋白酶和诱导细胞凋亡。本发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途,这些病症中存在不受控制的异常细胞生长和扩散。
  • Liebermann; Bistrzycki, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 534
    作者:Liebermann、Bistrzycki
    DOI:——
    日期:——
  • Jacobson, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1425
    作者:Jacobson
    DOI:——
    日期:——
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