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1-[2-deoxy-5-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-nitro-quinazoline-2,4(3H)-dione
1-[2-deoxy-5-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-nitro-quinazoline-2,4(3H)-dione | 192570-55-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-deoxy-5-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-nitro-quinazoline-2,4(3H)-dione
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-6-nitroquinazoline-2,4-dione
CAS
192570-55-1
化学式
C
34
H
31
N
3
O
9
mdl
——
分子量
625.635
InChiKey
ZDCUWMGRRQGBCA-OJDZSJEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
46
可旋转键数:
9
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
152
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-{2-deoxy-3-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-5-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl}-6-nitro-quinazoline-2,4(3H)-dione
——
C
43
H
48
N
5
O
10
P
825.855
——
1-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-6-nitro-quinazoline-2,4(3H)-dione
——
C
13
H
13
N
3
O
7
323.262
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-deoxy-5-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-nitro-quinazoline-2,4(3H)-dione
在
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到1-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-6-nitro-quinazoline-2,4(3H)-dione
参考文献:
名称:
含取代的喹唑啉-2,4-(1 H,3 H)-二酮的寡脱氧核苷酸的三链体稳定性
摘要:
通过形成Hoogsteen氢键,可以在双链核酸和第三链之间观察到三重螺旋结构。我们在此报告了在TA ∗ T三联体中使用喹唑啉-2,4-二酮衍生物替代胸腺嘧啶。描述了喹唑啉-2,4-二酮,5-氟和6-硝基取代的喹唑啉环的一氯衍生物的合成和表征。通过热变性研究达到了各种修饰的碱基促进三链体形成的能力。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00564-4
作为产物:
描述:
2,4-喹唑啉二酮
在
乙酰胺
、
4-二甲氨基吡啶
、
硫酸氢铵
、
sodium hydroxide
、
copper(l) iodide
、
三甲基氯硅烷
、
硫酸
、
硝酸
、
三乙胺
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
为溶剂, 反应 61.0h, 生成
1-[2-deoxy-5-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-nitro-quinazoline-2,4(3H)-dione
参考文献:
名称:
含取代的喹唑啉-2,4-(1 H,3 H)-二酮的寡脱氧核苷酸的三链体稳定性
摘要:
通过形成Hoogsteen氢键,可以在双链核酸和第三链之间观察到三重螺旋结构。我们在此报告了在TA ∗ T三联体中使用喹唑啉-2,4-二酮衍生物替代胸腺嘧啶。描述了喹唑啉-2,4-二酮,5-氟和6-硝基取代的喹唑啉环的一氯衍生物的合成和表征。通过热变性研究达到了各种修饰的碱基促进三链体形成的能力。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00564-4
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