Diaminopyridazine aus diaminocyclopropenyliumsalzen und (diazomethyl)- verbindungen
作者:Heinrich Heydt、Philipp Eisenbarth、Karin Feith、Manfred Regitz
DOI:10.1002/jhet.5570230215
日期:1986.3
5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en spezifisch zu den 4,5-Diaminopyridazinen 16a-f. Aus dem Salz 14c und den Diazomethylverbindungen 15a,c,d sowie f-k in Dichlormethan im Beisein der bicyclischen Base bilden sich dagegen die 3,4-Diaminopyridazine 17a-i. In mechanistischer Hinsicht ist die Bildung intermediär auftretender (Diazomethyl)cyclopropene (14a,b + 15 → 18) bzw. (14c + 15 → 19) im Sinne der elektrophilen
Gegenwart von Ethyl-diisopropylamin bzw中的二氯甲烷和磷重氮重氮甲烷15a-e中的二氨基环丙烯基盐(14a,b)试剂。1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-en spezifisch zu den 4,5-Diaminopyridazinen 16a-f。AUS DEM SALZ 14C UND巢穴Diazomethylverbindungen 15A,C,d sowie FK在Dichlormethan IM Beisein DER bicyclischen基地比尔登SICH dagegen死3,4- Diaminopyridazine 17A-i的。在机械加工中,Bildung中间体(重氮甲基)环丙烯(14a,b + 15→18)bzw。(14c + 15→19)im Sinne der elektrophilen Diazoalkan Substitution