1,4-bis(4-tert-butylphenyl)-2-(4-chlorophenyl)anthraquinone | 1297599-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(4-tert-butylphenyl)-2-(4-chlorophenyl)anthraquinone
• 英文别名: 1,4-Bis(4-tert-butylphenyl)-2-(4-chlorophenyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 1297599-16-6
• 化学式: C₄₀H₃₅ClO₂
• 分子量: 583.17
• InChiKey: SUHXHKWVAWZFDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基茜草素 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,4-bis(4-tert-butylphenyl)-2-(4-chlorophenyl)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  基于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的茜素和紫红素的位点选择性芳基化

  摘要：

  分别通过茜素和紫红素的双和三氟甲磺酸酯的位点选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应制备了多种芳基蒽醌。位点选择性受羰基的电子影响和空间参数控制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001497

文献信息

• Site-Selective Arylation of Alizarin and Purpurin Based on Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Ahmed Mahal、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201001497

  日期：2011.4

  A variety of arylated anthraquinones were prepared by site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of the bis- and tris(triflates) of alizarin and purpurin, respectively. The site-selectivity is controlled by the electronic influence of the carbonyl group and by steric parameters.

  分别通过茜素和紫红素的双和三氟甲磺酸酯的位点选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应制备了多种芳基蒽醌。位点选择性受羰基的电子影响和空间参数控制。