1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)cyclopropanecarbaldehyde | 883998-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)cyclopropanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-(Naphthalen-2-ylsulfonyl)cyclopropane carbaldehyde；1-naphthalen-2-ylsulfonylcyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 883998-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: TZHZMDIRRYFPEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)cyclopropanecarbaldehyde 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以98.7%的产率得到(E)-methyl 3-(1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)cyclopropyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYLSULFONYLBUTANAMIDES FOR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] SULFONES SUBSTITUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006041888A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-ylsulfanyl)cyclopropanecarbaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  酸催化的官能化芳硫基环丙烷甲醛和酮的合成†

  摘要：

  已经开发了通过布朗斯台德酸催化的芳硫基加成/环收缩反应序列合成芳硫基环丙基甲醛和酮的一般策略。该方法导致通常以高收率和广泛的底物范围使用大量的环丙基甲醛。对该方法的机械方面和综合应用进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c8cc07571a

文献信息

• Substituted sulfones and methods of use
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060111347A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病有效。本发明涵盖新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制备这些化合物的药物组合物以及预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或病况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYLSULFONYLBUTANAMIDES FOR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP1856074A2

  公开（公告）日：2007-11-21
• [EN] SUBSTITUTED SULFONES AND METHODS OF USE<br/>[FR] SULFONES SUBSTITUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006041888A2

  公开（公告）日：2006-04-20

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
• Acid-catalyzed synthesis of functionalized arylthio cyclopropane carbaldehydes and ketones
  作者：Stefania Porcu、Alberto Luridiana、Alberto Martis、Angelo Frongia、Giorgia Sarais、David J. Aitken、Thomas Boddaert、Regis Guillot、Francesco Secci

  DOI：10.1039/c8cc07571a

  日期：——

  A general strategy for the synthesis of arylthio cyclopropyl carbaldehydes and ketones via a Brønsted acid catalyzed arylthiol addition/ring contraction reaction sequence has been exploited. The procedure led to a wide panel of cyclopropyl carbaldehydes in generally high yields and with broad substrate scope. Mechanistic aspects and synthetic applications of this procedure were investigated.

  已经开发了通过布朗斯台德酸催化的芳硫基加成/环收缩反应序列合成芳硫基环丙基甲醛和酮的一般策略。该方法导致通常以高收率和广泛的底物范围使用大量的环丙基甲醛。对该方法的机械方面和综合应用进行了研究。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYLSULFONYLBUTANAMIDES FOR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] SULFONES SUBSTITUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006041888A3

  公开（公告）日：2007-09-07