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N-carbamoyl-2-methylbutanamide | 58850-85-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-carbamoyl-2-methylbutanamide
英文别名
2-methylbutanoylurea;2-Methylbutanoyl-harnstoff;(2-methyl-butyryl)-urea;Methylaethylacetyl-harnstoff;Mono-(methylaethylacetyl)-harnstoff;(2-Methyl-butyryl)-harnstoff;2-Methyl-buttersaeure-ureid;1-(2-methylbutanoyl)urea;1-(2-Methylbutyryl)urea
N-carbamoyl-2-methylbutanamide化学式
CAS
58850-85-4
化学式
C6H12N2O2
mdl
——
分子量
144.173
InChiKey
OUNSJNPSQNEOMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叠氮基三甲基硅烷 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到N-carbamoyl-2-methylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    铜(II)通过C–C和C–S键断裂催化α-酮基硫代酸酯与叠氮化物的反应:N-酰基脲和酰胺的合成
    摘要:
    Cu(II)催化α-酮硫代酸酯与三甲基硅烷基叠氮化物(TMSN 3)的反应是通过C-C和C-S键断裂将硫代酯基团转化为尿素,从而构成了一种实用而直接的N合成方法-酰基脲。当在水性环境中使用二苯基磷酰基叠氮化物(DPPA)作为叠氮化物来源时,伯酰胺是通过硫代酯基团的取代而形成的。建议反应通过最初形成的α-酮酰基叠氮化物的库尔修斯重排进行以产生酰基异氰酸酯中间体,其与额外量的叠氮化物或水进一步反应并重排以提供相应的产物。为了证明该方法的潜力,已经进行了一步合成的显示抗惊厥活性的吡咯乙脲和异戊脲。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b03054
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文献信息

  • ACYL-UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Bialer Meir
    公开号:US20100280124A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Novel acyl-urea containing compounds, processes of preparing same, compositions containing same and uses thereof in the treatment of neurological diseases and disorders such as epilepsy, neuropathic pain, bipolar disorder, status epilepticus, chemically-induced convulsions and/or seizure disorders, febrile convulsions conditions, metabolic disturbances and a sustenance withdrawal conditions, are provided. Also provided are uses of these and other acyl-urea containing compounds in the treatment of neurological diseases and disorders.
    提供了含有新型酰基脲的化合物、制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及在治疗神经系统疾病和障碍(如癫痫、神经病性疼痛、躁郁症、持续性癫痫、化学诱导的惊厥和/或癫痫障碍、热性惊厥病症、代谢紊乱和戒断症状)中使用该化合物的方法。还提供了这些和其他含酰基脲的化合物在治疗神经系统疾病和障碍中的用途。
  • Fischer,E.; Dilthey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 335, p. 364
    作者:Fischer,E.、Dilthey
    DOI:——
    日期:——
  • WO2009/1356
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE144431
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8846903B2
    申请人:——
    公开号:US8846903B2
    公开(公告)日:2014-09-30
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