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2-乙酰氨基-2-噻唑啉
2-乙酰氨基-2-噻唑啉 | 6558-31-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
2-乙酰氨基-2-噻唑啉
中文别名
——
英文名称
2-Acetamido-thiazolin
英文别名
N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
CAS
6558-31-2
化学式
C
5
H
8
N
2
OS
mdl
MFCD00466389
分子量
144.197
InChiKey
VGHZRRSSDXUKQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-ethylamino-2-thiazoline
13578-58-0
C
5
H
10
N
2
S
130.214
反应信息
作为反应物:
描述:
2-乙酰氨基-2-噻唑啉
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2-ethylamino-2-thiazoline
参考文献:
名称:
中离子嘌呤酮类似物。三,中离子噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮的合成及性质
摘要:
通过将2-烷基氨基噻唑与双(2,4,6-三氯-苯基)丙二酸酯缩合制备许多介电的噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮,x吨的同共轭介电类似物。 。发现这些化合物的基态分子性质和反应与基于这些类似物的π系统的先前SCF分子轨道处理的预测一致。
DOI:
10.1002/jhet.5570100412
作为产物:
描述:
2-氨基-2-噻唑啉
、
乙酸酐
生成
2-乙酰氨基-2-噻唑啉
参考文献:
名称:
Behringer,H.; Kuchinka,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 650, p. 171 - 178
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sulfilimines Derived from Sulfanilamide
作者:
C. W. Todd、John H. Fletcher、D. S. Tarbell
DOI:
10.1021/ja01243a015
日期:
1943.3
Schoeberl et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 83,94
作者:
Schoeberl et al.
DOI:
——
日期:
——
Pfleger; Jaeger, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2460,2470
作者:
Pfleger、Jaeger
DOI:
——
日期:
——
Clemence, Francois; Martret, Odile Le; Collard, Jeannine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1345 - 1353
作者:
Clemence, Francois、Martret, Odile Le、Collard, Jeannine
DOI:
——
日期:
——
Behringer,H.; Kuchinka,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 650, p. 171 - 178
作者:
Behringer,H.、Kuchinka,K.
DOI:
——
日期:
——
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