2-ethylamino-2-thiazoline | 13578-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-ethylamino-2-thiazoline
• 英文别名: N-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine；2-Ethylamino-2-thiazolin；2-Ethylamino-thiazolin；2-Ethylamino-Δ²-thiazolin；(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-ethyl-amine；4,5-Dihydro-N-ethyl-2-thiazolamine monohydrobromide
• CAS: 13578-58-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂S
• 分子量: 130.214
• InChiKey: UANNUCWLFACGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.5 °C
• 沸点：
  205.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylamino-2-thiazoline 生成 anhydro(2,3-dihydro-8-ethyl-5-hydroxy-7-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide)
  参考文献：
  名称：

  GLENNON R. A.; BASS R. G.; SCHUBERT E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 903-907

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-噻唑啉 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-ethylamino-2-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物。三，中离子噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮的合成及性质

  摘要：

  通过将2-烷基氨基噻唑与双（2,4,6-三氯-苯基）丙二酸酯缩合制备许多介电的噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮，x吨的同共轭介电类似物。 。发现这些化合物的基态分子性质和反应与基于这些类似物的π系统的先前SCF分子轨道处理的预测一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100412

文献信息

• 泰比培南酯中间体及其合成方法、应用
  申请人：南京红杉生物科技有限公司

  公开号：CN110698469A

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种泰比培南酯中间体及其合成方法、应用，其中合成方法包括：以乙胺和氯乙酰胺为初始原料相继进行的多次反应；以及旋转蒸发浓缩，得到所述3‑乙酰基硫代‑1‑(1,3‑噻唑‑2‑基)氮杂丁烷；本发明的合成方法选用乙胺、氯乙酰胺做初始原料，原料廉价易得，避开了中间体1‑氮杂双环[1.1.0]丁烷的合成，反应步骤少，反应时间短，有利于工业化生产。产物化学纯度可达90.44%以上，收率可达到79.13%以上，有较好的工业前景。
• Studies on thiazoline and thiazolidine derivatives. XI. Synthesis of 3-N-alkylthiocarbamoyl-2-alkyliminothiazolidines.
  作者：YUICHI YAMAMOTO、REIKO YODA、MAKIKO MATSUMURA

  DOI：10.1248/cpb.23.2134

  日期：——

  The compounds synthesized through the route (a) and the route (b) as shown in Chart 1 have been assigned by S. Gabriel in the past and by E. Cherbuliez, et al. recently to Type A, N-alkyl-N'-alkyl-N'-(2-thiazolin-2-yl) thiourea (5). We had some doubt in the structure of the above compounds synthesized through the route (a) and (b), so they were hydrolyzed with 15% H2SO4 to give Type B, 3-N-alkylthiocarbamoyl-2-oxothiazolidine (6) which was assigned with infrared spectrum (IR), Mass Spectra and nuclear magnetic resonance (NMR) data and confirmed by synthesis of 6 through the route (c). Thus, it was confirmed that the compounds obtained by our synthesis through the route (a) and (b) possessed the Type B structure ; 3-N-alkylthiocarbamoyl-2-alkyliminothiazolidine (4), instead of the Type A structure. The data for ultraviolet spectrum (UV), IR, MS and NMR are shown in Table I, II and III.

  通过图1所示的路线(a)和路线(b)合成的化合物过去已由S. Gabriel和E. Cherbuliez等人分配。最近到A型，N-烷基-N'-烷基-N'-(2-噻唑啉-2-基)硫脲(5)。我们对上述路线(a)和(b)合成的化合物的结构有些疑问，因此用15% H2SO4水解得到B型，3-N-烷硫基氨基甲酰基-2-氧代噻唑烷(6)，即用红外光谱(IR)、质谱和核磁共振(NMR)数据指定并通过路线(c)合成6来证实。由此，证实我们通过路线(a)和(b)合成得到的化合物具有B型结构； 3-N-烷硫基氨基甲酰基-2-烷基亚氨基噻唑烷(4)，代替A型结构。紫外光谱(UV)、IR、MS和NMR的数据如表I、II和III所示。
• Mbagwu, Godwin O.; Bass, R. Gerald; Glennon, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 465 - 474
  作者：Mbagwu, Godwin O.、Bass, R. Gerald、Glennon, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• Glennon,R.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 903 - 907
  作者：Glennon,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cherbuliez,E. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 2408 - 2415
  作者：Cherbuliez,E. et al.

  DOI：——

  日期：——