4-Methoxy-2-propylnaphthalen-1-ol | 86559-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methoxy-2-propylnaphthalen-1-ol
• CAS: 86559-57-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: YGIGAYABKZWUIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;chromium;4-methoxy-2-propylnaphthalen-1-ol 、 一氧化碳 生成 4-Methoxy-2-propylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  DOETZ, K. H.;MUEHLEMEIER, J.;SCHUBERT, U.;ORAMA, O., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 247, N 2, 187-201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The generation of 2-vinylcyclopentene-1,3-diones via a five-component coupling in the coordination sphere of chromium
  作者：Yao Chang Xu、Cynthia A. Challener、Vera Dragisich、Timothy A. Brandvold、Glen A. Peterson、William D. Wulff、Paul G. Williard

  DOI：10.1021/ja00200a062

  日期：1989.8

  La reaction de complexes carbenes de chrome pentacarbonyle avec des derives de l'acetylene donne des cyclopentenes-2diones-1,4, des indanols et indanones

  La 反应 de complexes carbenes de chrome pentacarbonyle avec des 衍生 de l'acetene donne des cyclopentenes-2diones-1,4, des indanols et indanones
• Insertion reactions of chromium carbene complexes with organic nitriles and a diastereoselective alkylation of a resulting imino carbene complex
  作者：Dominic C. Yang、Vera. Dragisich、William D. Wulff、John C. Huffman

  DOI：10.1021/ja00209a059

  日期：1988.1

  On etudie les reactions d'insertion de nitriles dans les complexes (CO) 5 Cr=C(OMe)(R 1 ) conduisant a (CO) 5 Cr=C(R 2 )(NR 1 CH 3 O). Mecanisme

  在 etudie les 反应 d'insertion denitiles dans les complexes (CO) 5 Cr=C(OMe)(R 1 ) conduisant a (CO) 5 Cr=C(R 2 )(NR 1 CH 3 O)。机制
• The Preparation and Evaluation of Electron Poor Benzylidene Fischer Carbene Complexes: Studies Toward the Total Synthesis of (+)-Olivin
  作者：Vincent P. Liptak、William D. Wulff

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00867-x

  日期：2000.12

  the benzannulation reaction is put forth using the electronic nature of substituents on the aryl ring of benzylidene Fischer carbene complexes as a handle to predict, using σ-para values as a guide, the outcome of the reaction based on the accepted mechanism. The design of this work focuses on evaluation of the synthetic utility of the benzannulation reaction and the means by which this reaction may

  的持续探入苯并环化反应的命运提出使用亚苄基费卡宾配合物的芳基环上的取代基的电子性质作为手柄来预测，使用σ -对位值作为指导，根据公认的机理得出反应的结果。这项工作的设计重点是评估苯环化反应的合成效用，以及改进该反应以使其成为制备复杂天然产物的较好合成工具的方法，这在我们正在进行的（ +）-olivin，它使用苯环化反应作为关键的收敛合成步骤。为了完成这些任务，进行了几种贫电子的亚苄基菲舍尔卡宾配合物的制备，并研究了它们与简单炔烃底物的反应。尽管关于富电子的亚苄基菲歇尔卡宾配合物的制备知之甚少，但对于其电子贫乏的对应物的制备却知之甚少。因此，也已经研究了开发这些难以捉摸的靶标的有用的制备方法的努力。尽管已经探索了使用基于碳和氧的芳基取代基，但是迄今为止，由于这些体系具有更直接的合成重要性，因此更大程度地开发了包含基于氧的芳基取代基的亚苄基卡宾配合物的制备。之所以如此，是因为已经被苄环化反应靶
• Solvent, chelation and concentration effects on the benzannulation reaction of chromium carbene complexes and acetylenes
  作者：Kin Shing Chan、Glen A. Peterson、Timothy A. Brandvold、Katherine L. Faron、Cynthia A. Challener、Carol Hyldahl、William D. Wulff

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80037-2

  日期：1987.11

  in solvent or substituents on the acetylene. The reactions of aryl complexes with acetylenes are quite sensitive to the nature of the solvent and the acetylene. The highest selectivities and efficiencies for the benzannulated product from the reactions of aryl complexes are with solvents of low coordinating ability. Solvents with intermediate coordinating ability and small size give high selectivity

  一些铬卡宾络合物的（CO）的反应中5 CrC（OME）R（R = PH，Õ -OMePh，p -OMePh，ö -O-tBuPh，1-C 6 ħ 9，1-C 5 ħ 7 O）与各种乙炔（R'CCR检查2，R 1，R 2 = H，ME等，正镨，pH值，森达3）在低至高配位能力的溶剂中使用。简单的α，β-不饱和配合物的反应对苯环化产物的高选择性不受乙炔上溶剂或取代基变化的影响。芳基配合物与乙炔的反应对溶剂和乙炔的性质非常敏感。芳基配合物反应生成的苯甲环化产物的最高选择性和效率是配位能力低的溶剂。具有中等配位能力和小尺寸的溶剂对于与二取代的乙炔反应形成环丁烯酮具有很高的选择性。具有高配位能力的溶剂会产生最少的选择性反应，并产生大量的茚产物。一个o卡宾配合物的芳基取代基上的-甲氧基可在苯环化反应过程中螯合至金属中心，并且在乙腈中，改变产物分布，有利于环丁烯酮产物。（CO）取代的复合物的氨基，5 CrC（NME
• Reaktionen von komplexliganden
  作者：Karl Heinz Dötz、Jochen Mühlemeier、Ulrich schubert、Olli Orama

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98754-0

  日期：1983.5