O,O'-bis(2-methylbutyl)dithiophosphate | 32321-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: O,O'-bis(2-methylbutyl)dithiophosphate
• 英文别名: dithiophosphoric acid O,O'-bis-(2-methyl-butyl) ester；Dithiophosphorsaeure-O,O-di-(2-methyl-1-butyl)-ester；Bis(2-methylbutoxy)-sulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；bis(2-methylbutoxy)-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 32321-63-4
• 化学式: C₁₀H₂₃O₂PS₂
• 分子量: 270.397
• InChiKey: QTMNADBGNMNPHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) perchlorate 、 O,O'-bis(2-methylbutyl)dithiophosphate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Λ-[tris(O,O'-bis[(S)-(+)-2-methylbutyl]dithiophosphate)chromium(III)]
  参考文献：
  名称：

  具有 D3 对称性的配合物中手性的转移：手性 Tris[O,O'-双(2-甲基丁基)二硫代磷酸]铬(III)配合物 (Λ,Δ)-[Cr{(±)-Mebdtp} 的形成反应动力学3], Δ-(+)589- 和 Λ-(-)589-[Cr{(+)-(S)(S)-Mebdtp}3]

  摘要：

  手性外消旋和非对映异构标题配合物(Λ,Δ)-[Cr{(±)-Mebdtp}3]和Λ-(-)589-[Cr{(+)-(S)(S)-的形成反应Mebdtp}3]，在过量外消旋体 (±)-Mebdtp- 或对映体纯配体 (+)-( S)(S)-Mebdtp– = O,O'-双[(+)-(S)-2-甲基丁基]二硫代磷酸根离子，在 25 °C 下，在各种溶剂（乙醇、四氢呋喃、氯仿/乙醇，9:1）中) 和不同的 pH 值和反应物浓度。外消旋配合物 (Λ,Δ)-[Cr{(±)-Mebdtp}3] 的形成反应动力学显示了三个连续的反应步骤。相对伪一级速率常数以不同方式取决于配体和 H+ 浓度。使用对映体纯配体在形成反应期间测量圆二色性，以及在最终平衡状态下，显示 Λ-(-)589-[Cr{(+)-(S)(S)-Mebdtp}3] 超过 Δ-(+)589-[Cr {(+)-(S)(S)-Mebdtp}3]

  DOI：

  10.1002/ejic.200501062
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醇 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 O,O'-bis(2-methylbutyl)dithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  The Thermal Decomposition of Dialkyl Phosphates and O,O-Dialkyl Dithiophosphates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01033a048

文献信息

• The Thermal Decomposition of Dialkyl Phosphates and O,O-Dialkyl Dithiophosphates¹
  作者：Walter W. Hanneman、Roger S. Porter

  DOI：10.1021/jo01033a048

  日期：1964.10
• Transfer of Chirality in Complexes with <i>D</i> ₃ Symmetry: Kinetics of the Formation Reaction of Chiral Tris[ <i>O</i> , <i>O′</i> ‐bis(2‐methylbutyl)dithiophosphato]chromium(III) Complexes (Λ,Δ)‐[Cr{(±)‐Mebdtp} ₃ ], Δ‐(+) ₅₈₉ ‐ and Λ‐(–) ₅₈₉ ‐[Cr{(+)‐( <i>S</i> )( <i>S</i> )‐Mebdtp} ₃ ]
  作者：Paolo Biscarini、Michele Benedetti、Reiko Kuroda、Francesco Ferranti

  DOI：10.1002/ejic.200501062

  日期：2006.8

  formation reaction using the enantiopure ligand, as well as in the final equilibrium state, show a prevalence of the Λ-(–)589-[Cr(+)-(S)(S)-Mebdtp}3] over the Δ-(+)589-[Cr(+)-(S)(S)-Mebdtp}3] diastereoisomer in all solvents used. A mechanism is proposed which involves two parallel pathways each consisting of three consecutive reactions of solvent substitution by a chiral chelated ligand, interconnected

  手性外消旋和非对映异构标题配合物(Λ,Δ)-[Cr(±)-Mebdtp}3]和Λ-(-)589-[Cr(+)-(S)(S)-的形成反应Mebdtp}3]，在过量外消旋体 (±)-Mebdtp- 或对映体纯配体 (+)-( S)(S)-Mebdtp– = O,O'-双[(+)-(S)-2-甲基丁基]二硫代磷酸根离子，在 25 °C 下，在各种溶剂（乙醇、四氢呋喃、氯仿/乙醇，9:1）中) 和不同的 pH 值和反应物浓度。外消旋配合物 (Λ,Δ)-[Cr(±)-Mebdtp}3] 的形成反应动力学显示了三个连续的反应步骤。相对伪一级速率常数以不同方式取决于配体和 H+ 浓度。使用对映体纯配体在形成反应期间测量圆二色性，以及在最终平衡状态下，显示 Λ-(-)589-[Cr(+)-(S)(S)-Mebdtp}3] 超过 Δ-(+)589-[Cr (+)-(S)(S)-Mebdtp}3]