3,3-Dimethyl-2-triethylsilyloxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhexanenitrile | 184174-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-2-triethylsilyloxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhexanenitrile
• CAS: 184174-47-8
• 化学式: C₂₃H₄₉NO₂Si₂
• 分子量: 427.819
• InChiKey: FIVLMXLDWLKXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-2-triethylsilyloxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhexanenitrile 在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  bryostatins的C（10）C（16）段的不对称合成

  摘要：

  合成了溴抑他汀的C（10）C（16）片段（12个步骤，总产率15％），并开发了基于氰醇的策略与C（1）C（9）模型耦合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01759-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊烷-1,5-二醇 在 咪唑 、 草酰氯 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,3-Dimethyl-2-triethylsilyloxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  bryostatins的C（10）C（16）段的不对称合成

  摘要：

  合成了溴抑他汀的C（10）C（16）片段（12个步骤，总产率15％），并开发了基于氰醇的策略与C（1）C（9）模型耦合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01759-5

文献信息

• Asymmetric synthesis of the C(10)C(16) segment of the bryostatins
  作者：Thomas F.J. Lampe、H.M.R. Hoffmann

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01759-5

  日期：1996.10

  The C(10)C(16) segment of the bryostatins has been synthesized (12 steps, 15 % overall yield) and a cyanohydrin based strategy was developed for coupling with a C(1)C(9) model.

  合成了溴抑他汀的C（10）C（16）片段（12个步骤，总产率15％），并开发了基于氰醇的策略与C（1）C（9）模型耦合。