摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

di(tert-butyl) {1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperidin-4-yl}methyl phosphate | 722543-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(tert-butyl) {1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperidin-4-yl}methyl phosphate
英文别名
ditert-butyl [1-[3-[4-[[5-[2-(3-fluoroanilino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-3-yl]amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl]oxypropyl]piperidin-4-yl]methyl phosphate
di(tert-butyl) {1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperidin-4-yl}methyl phosphate化学式
CAS
722543-63-7
化学式
C37H51FN7O7P
mdl
——
分子量
755.827
InChiKey
HNYYAYPHLPRNTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(tert-butyl) {1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperidin-4-yl}methyl phosphate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以94%的产率得到{1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperidin-4-yl}methyl dihydrogenphosphate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    [FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    式(I)中的喹唑啉衍生物,其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基;含有它们的组合物,其制备方法以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2004058781A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-fluorophenyl)-2-{3-[(7-{3-[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}acetamideN,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯四氮唑 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 sodium metabisulfite 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 4.5h, 以70%的产率得到di(tert-butyl) {1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperidin-4-yl}methyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    [FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    式(I)中的喹唑啉衍生物,其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基;含有它们的组合物,其制备方法以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2004058781A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004058781A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.
    式(I)中的喹唑啉衍生物,其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基;含有它们的组合物,其制备方法以及它们在治疗中的用途。
查看更多