4-(1-cyclopentyl)-2(3H)-furanone | 133568-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-(1-cyclopentyl)-2(3H)-furanone
• 英文别名: 4-cyclopentyl-dihydro-furan-2-one；4-cyclopentyl-3H-furan-2-one
• CAS: 133568-31-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: JQBBUSZYKKANHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyclopentyl)-2(3H)-furanone 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到3-bromomethyl-3-cyclopentyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gamma amino butyric and acid analogs

  摘要：

  本发明涉及改良的γ-氨基丁酸类似物，其制备方法以及将其作为治疗癫痫和其他神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、惊恐症、疼痛、神经病理性疾病、胃肠损伤和炎症的药剂的使用方法。

  公开号：

  US06627771B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromopentyl)-2(5H)-furanone 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMPUTCH, MARY A.;LITTLE, R. DANIEL, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 383-402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroreductive cyclization reactions: Attempts to use 2(5h)furanones (α,β-unsaturated butenolides). Dominance of acid-base over cyclization chemistry
  作者：Mary A. Amputch、R.Daniel Little

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90497-1

  日期：1991.1

  butenolides as substrates in the electroreductive cyclization reaction has been investigated. A variety of butenolides bearing either an α,β,-unsaturated ester, an α,β,δ,-unsaturated ester, allylic bromide, bromide, mesylate or aldehyde functionality on the appending side chain have been examined. The performance of each of these systems under electroreductive cyclization reaction conditions is severely limited

  已经研究了丁烯内酯在电还原环化反应中作为底物的潜在用途。已经研究了在附接的侧链上带有α，β，不饱和酯，α，β，δ，不饱和酯，烯丙基溴，溴化物，甲磺酸酯或醛官能度的各种丁烯化物。这些系统在电还原环化反应条件下的性能受到丁烯内酯环的C5和附加侧链的C1处酸性质子的存在的严重限制。
• US6627771B1
  申请人：——

  公开号：US6627771B1

  公开（公告）日：2003-09-30
• [EN] IMPROVED GAMMA AMINO BUTYRIC ACID ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDE GAMMA-AMINOBUTYRIQUE AMELIORES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000031020A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  The instant invention is improved gamma amino butyric acid analogs, processes for their preparation, and methods of using them as agents for treating epilepsy and other neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, neuropathological disorders, gastrointestinal damage, and inflammation.