4-<(1,2-dichlorododecyl)oxymethyl>-1,3-dioxolan-2-one | 141734-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<(1,2-dichlorododecyl)oxymethyl>-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-{[(1,2-Dichlorododecyl)oxy]methyl}-1,3-dioxolan-2-one；4-(1,2-dichlorododecoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 141734-28-3
• 化学式: C₁₆H₂₈Cl₂O₄
• 分子量: 355.302
• InChiKey: LZOPVCHNROCOOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(1,2-dichlorododecyl)oxymethyl>-1,3-dioxolan-2-one 在 萘 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-<(Z)-1-dodecenyloxyl>-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Preparation of Enol Ether Lipids

  摘要：

  顺式和反式C12烯醇醚脂类，3-[(E和Z)-1-十二碳烯氧基]-1,2-丙二醇（1a）和（1b），通过一种新型的烯醇醚合成方法制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26104
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基二氧杂戊环酮 、 十二烷醛,2-氯- 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-<(1,2-dichlorododecyl)oxymethyl>-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple Preparation of Enol Ether Lipids

  摘要：

  顺式和反式C12烯醇醚脂类，3-[(E和Z)-1-十二碳烯氧基]-1,2-丙二醇（1a）和（1b），通过一种新型的烯醇醚合成方法制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26104

文献信息

• A Simple Preparation of Enol Ether Lipids
  作者：Hans Rudolf Pfaendler、Franz Xaver Müller

  DOI：10.1055/s-1992-26104

  日期：——

  The cis- and trans-C12 enol ether lipids, 3-[(E and Z)-1-dodecenyloxyl]-1,2-propanediol (1a) and (1b), were prepared using a novel enol ether synthesis.

  顺式和反式C12烯醇醚脂类，3-[(E和Z)-1-十二碳烯氧基]-1,2-丙二醇（1a）和（1b），通过一种新型的烯醇醚合成方法制备。