N-(2,3-dihydroxypropyl)urea | 885024-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dihydroxypropyl)urea
• 英文别名: Urea, (2,3-dihydroxypropyl)-；2,3-dihydroxypropylurea
• CAS: 885024-83-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 134.135
• InChiKey: IWJFGRNIFIABLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dihydroxypropyl)urea 、 联苯甲酰 在 盐酸 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 2,8-disubstituted 1,5-diphenylglycolurils

  摘要：

  A new synthetic approach to 2,8-disubstituted 1,5-diphenylglycolurils is based on condensation of 1-(hydroxyalkyl)ureas (ureido alcohols) with tetrahydroimidazooxazolone and tetrahydroimidazooxazinone derivatives which were unexpectedly obtained by acid-catalyzed reaction of ureido alcohols with benzil. An X-ray diffraction study of the supramolecular organization of the obtained compounds revealed the chirality of the crystals of achiral glycoluril molecules.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2014.04.017
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基二氧杂戊环酮 、 尿素 在 Zr⁽⁴⁺⁾*2HO₄P^(2-) 作用下， 124.84 ℃ 、20.0 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N-(2,3-dihydroxypropyl)urea 、 1,3-二羟基丙烷-2-基脲 、 allophanic acid-(2,3-dihydroxy-propyl ester) 、
  参考文献：
  名称：

  由甘油或碳酸甘油酯和尿素催化合成羟甲基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  恶唑烷酮是通过在γ-Zr磷酸盐作为催化剂的情况下使碳酸甘油酯或甘油与尿素反应而合成的。多元醇或其碳酸盐的转化率取决于温度。低于408 K时，选择性为100％，转化率最高为25％，而提高温度意味着转化率提高，但选择性降低，这使分离过程更加困难。从碳酸甘油酯开始，以大约1：1的摩尔比形成两个异构体6和6'，这是因为尿素会侵蚀羧基CO部分两侧的碳酸酯部分。从甘油中优选形成6 '异构体：6' / 6的比例接近7。形成的恶唑烷酮起模板的作用，因为它们通过与甘油的氢键相互作用。相互作用的强度依赖于6或6'异构体：DFT计算表明，能量为22.6千卡摩尔-1为6 -oxazolidinone和25.7千卡摩尔-1为6' -oxazolidinone。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200524

文献信息

• Catalytic Synthesis of Hydroxymethyl-2-oxazolidinones from Glycerol or Glycerol Carbonate and Urea
  作者：Angela Dibenedetto、Francesco Nocito、Antonella Angelini、Imre Papai、Michele Aresta、Raffaella Mancuso

  DOI：10.1002/cssc.201200524

  日期：2013.2

  difficult. Starting from glycerol carbonate, two isomers, 6 and 6′, are formed with a quasi 1:1 molar ratio because urea can attack the carbonate moiety on both sides of the carboxylic CO moiety. From glycerol the formation of the 6′ isomer is preferred: the ratio of 6′/6 is close to 7. The oxazolidinones formed act as templates because they interact through hydrogen bonding with glycerol. The intensity

  恶唑烷酮是通过在γ-Zr磷酸盐作为催化剂的情况下使碳酸甘油酯或甘油与尿素反应而合成的。多元醇或其碳酸盐的转化率取决于温度。低于408 K时，选择性为100％，转化率最高为25％，而提高温度意味着转化率提高，但选择性降低，这使分离过程更加困难。从碳酸甘油酯开始，以大约1：1的摩尔比形成两个异构体6和6'，这是因为尿素会侵蚀羧基CO部分两侧的碳酸酯部分。从甘油中优选形成6 '异构体：6' / 6的比例接近7。形成的恶唑烷酮起模板的作用，因为它们通过与甘油的氢键相互作用。相互作用的强度依赖于6或6'异构体：DFT计算表明，能量为22.6千卡摩尔-1为6 -oxazolidinone和25.7千卡摩尔-1为6' -oxazolidinone。
• Regioselective synthesis of 2,8-disubstituted 1,5-diphenylglycolurils
  作者：Vladimir V. Baranov、Maria M. Antonova、Yulia V. Nelyubina、Natal’ya G. Kolotyrkina、Igor E. Zanin、Angelina N. Kravchenko、Nina N. Makhova

  DOI：10.1016/j.mencom.2014.04.017

  日期：2014.5

  A new synthetic approach to 2,8-disubstituted 1,5-diphenylglycolurils is based on condensation of 1-(hydroxyalkyl)ureas (ureido alcohols) with tetrahydroimidazooxazolone and tetrahydroimidazooxazinone derivatives which were unexpectedly obtained by acid-catalyzed reaction of ureido alcohols with benzil. An X-ray diffraction study of the supramolecular organization of the obtained compounds revealed the chirality of the crystals of achiral glycoluril molecules.