1,3-二羟基丙烷-2-基脲 | 885024-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二羟基丙烷-2-基脲
• 英文名称: N-(1,3-dihydroxy-2-propyl)urea
• 英文别名: Urea, [2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-；1,3-dihydroxypropan-2-ylurea
• CAS: 885024-86-2
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 134.135
• InChiKey: SSZYXOKKPYHGLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟甲基二氧杂戊环酮 、 尿素 在 Zr⁽⁴⁺⁾*2HO₄P^(2-) 作用下， 124.84 ℃ 、20.0 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N-(2,3-dihydroxypropyl)urea 、 1,3-二羟基丙烷-2-基脲 、 allophanic acid-(2,3-dihydroxy-propyl ester) 、
  参考文献：
  名称：

  由甘油或碳酸甘油酯和尿素催化合成羟甲基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  恶唑烷酮是通过在γ-Zr磷酸盐作为催化剂的情况下使碳酸甘油酯或甘油与尿素反应而合成的。多元醇或其碳酸盐的转化率取决于温度。低于408 K时，选择性为100％，转化率最高为25％，而提高温度意味着转化率提高，但选择性降低，这使分离过程更加困难。从碳酸甘油酯开始，以大约1：1的摩尔比形成两个异构体6和6'，这是因为尿素会侵蚀羧基CO部分两侧的碳酸酯部分。从甘油中优选形成6 '异构体：6' / 6的比例接近7。形成的恶唑烷酮起模板的作用，因为它们通过与甘油的氢键相互作用。相互作用的强度依赖于6或6'异构体：DFT计算表明，能量为22.6千卡摩尔-1为6 -oxazolidinone和25.7千卡摩尔-1为6' -oxazolidinone。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200524