(E)-4-((2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)methyl)benzene-1,3-diol | 50286-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-4-((2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)methyl)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-((2-(Benzo[d]-thiazol-2-yl)hydrazono)methyl)benzene-1,3-diol；4-[(E)-(1,3-benzothiazol-2-ylhydrazinylidene)methyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 50286-88-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 285.326
• InChiKey: LOJVMPWEUHXTBY-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 、 2,4-二羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-4-((2-(benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)methyl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  2-苯并噻唑腙衍生物的超分子固态结构、势能面及体外抗增殖作用评价

  摘要：

  2-肼基苯并噻唑与水杨醛、3,4-二羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯甲醛、2,5-二羟基苯甲醛、2,3-二羟基苯甲醛、2-羟基-1-萘甲醛、2-甲氧基-1-的原位缩合反应萘醛、4-甲氧基-1-萘醛和6-甲氧基-2-萘醛产生9 种腙席夫碱（分别为L1-L9），通过元素分析、IR 和NMR 光谱对其进行鉴定和表征。四种席夫碱（L1、L7-L9）的晶体和分子结构已通过单晶 X 射线衍射法确定，证实了 L1 的亚氨基形式和 L7-L9 化合物的氨基互变异构形式。分子结构分析还证实，报告的化合物是 E 异构体，相对于 exo C = N 亚氨基键。氨基互变异构体的Nhydrazino-H基团形成Nhydrazino-H···Nthiazolyl分子间氢键使分子形成R22(8)环，而L1的亚氨基互变异构体通过Nthiazolyl-H···Nhydrazino型形成C(4)无限螺旋链分子间氢键。甲氧基（L7

  DOI：

  10.1007/s11224-016-0856-0

文献信息

• Enhancers of protein degradation
  申请人：MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN

  公开号：EP2287149A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  The present invention relates to compounds suitable for modulating huntingtin protein processing and useful for treating or preventing huntingtin-related disorders. The invention provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of syntheses thereof.

  本发明涉及适用于调节亨廷顿蛋白处理并用于治疗或预防亨廷顿相关疾病的化合物。本发明提供了包含所述化合物的制药组合物以及其合成方法。
• Enhancers of Protein Degradation
  申请人：Wanker Erich

  公开号：US20120282629A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds suitable for modulating huntingtin protein processing and useful for treating or preventing huntingtin-related disorders. The invention provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of syntheses thereof.

  本发明涉及适用于调节亨廷顿蛋白处理并用于治疗或预防亨廷顿相关疾病的化合物。本发明提供了包含所述化合物的药物组合物以及其合成方法。
• Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optically anisotropic material
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US10647794B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The invention provides a polymerizable compound of formula (I), polymerizable composition, polymer, and optically anisotropic article capable of obtaining an optical film having a low melting point, excellent solubility, being manufactured at low cost, and of uniform polarized light conversion across a broad wavelength region. In formula (I): Y1 to Y6 are independently a chemical single bond, —O—, —O—C(═O)—, —C(═O)—O—; G1 and G2 are independently a divalent C1-C20 aliphatic group; Z1 and Z2 are independently a C2-C10 alkenyl group substituted with a halogen atom; Ax is a C2-C30 organic group that includes at least one aromatic ring of an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic hetero ring; Ay is H, a C1-C20 alkyl group, a C2-C20 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group; A1 is a trivalent aromatic group; A2 and A3 are independently a divalent C6-C30 aromatic group; and Q1 is H, or a C1-C6 alkyl group.

  本发明提供了一种可聚合的式(I)化合物、可聚合组合物、聚合物和光学各向异性制品，能够获得熔点低、溶解性好、制造成本低、在宽波长区域内偏振光转换均匀的光学薄膜。在式 (I) 中Y1 至 Y6 独立地为化学单键、-O-、-O-C(═O)-、-C(═O)-O-；G1 和 G2 独立地为二价 C1-C20 脂肪族基团；Z1 和 Z2 独立地为被卤原子取代的 C2-C10 烯基；Ax 是 C2-C30 有机基团，其中包括至少一个芳香烃环或芳香杂环；Ay 是 H、C1-C20 烷基、C2-C20 烯基、C3-C12 环烷基；A1 是三价芳香基团；A2 和 A3 独立地是二价 C6-C30 芳香基团；Q1 是 H 或 C1-C6 烷基。
• Synthesis and anticancer activity of (E)-2-benzothiazole hydrazones
  作者：Eric B. Lindgren、Monique A. de Brito、Thatyana R.A. Vasconcelos、Manuel O. de Moraes、Raquel C. Montenegro、Julliane D. Yoneda、Kátia Z. Leal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.08.039

  日期：2014.10

  Benzothiazole hydrazones have been synthesized and evaluated for their in vitro antiproliferative activity against three human cancer cell lines: HL-60 (leukemia), MDAMB-435 (breast) and HCT-8 (colon). The good cytotoxicity for the three cancer cell lines and theoretical profile of compounds 3o and 3p pointed them as promising lead molecules for anticancer drug design. (c) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• [EN] ENHANCERS OF PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] AGENTS RENFORÇANT LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：MAX DELBRUECK CENTRUM

  公开号：WO2011020883A9

  公开（公告）日：2012-07-12