3,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 10539-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,4,5-Triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；3,4,5-Triphenyl-2-pyrazolin；4,5-Dihydro-3,4,5-triphenyl-1H-pyrazole；3,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 10539-18-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: AOKNKCUSSFYAHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  451.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 氢碘酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Ectors, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1923, vol. <5> 9, p. 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-phenylchalcone 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 生成 3,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  来自 Aril Monoazines 与碱反应的光致产物

  摘要：

  用甲醇钠处理苄基单嗪得到 5-甲氧基-1,2,5-三苯基-3,4-二氮杂-2,4-戊二烯-1-酮 (2), 5-苯甲酰基-4,5-二氢-3 ,4,5-triphenylpyrazol-4-ol (3) 和简单的裂解产物。化合物3水解为3,4,5-三苯基吡唑和苯甲酸。它是向光性的，在暴露于阳光下时可逆地转化为红色产物，该产物很容易自氧化为苄基单嗪。对苯甲醚单嗪和对甲苯基单嗪与甲醇钠反应会形成类似的光致产物。通过裂解为 α-酮亚胺阴离子，然后将它们二聚化，可以将吖嗪还原为光致产物；这种途径也可以解释裂解产物的形成。或者，可以通过氢化物或电子转移进行还原；通过观察到用叔丁醇钾处理对甲苯里单嗪也得到相应的光致产物，确定了氢化物转移不一定涉及。它是提议...

  DOI：

  10.1139/v74-494

文献信息

• Reactions of Diazo Compounds with Nitroölefins. III. Group Migrations in the Decomposition of Nitropyrazolines
  作者：William E. Parham、William R. Hasek

  DOI：10.1021/ja01632a049

  日期：1954.2
• Schabarow et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1966, vol. 21, # 3, p. 118
  作者：Schabarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• 62. The action of organo-alkali compounds on benzonitrile
  作者：R. M. Anker、A. H. Cook

  DOI：10.1039/jr9410000323

  日期：——
• ESSAWY A.; HAMED A. A., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 10 880-882
  作者：ESSAWY A.、 HAMED A. A.

  DOI：——

  日期：——
• COOK L. S.; WAKEFIELD B. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2392-2397
  作者：COOK L. S.、 WAKEFIELD B. J.

  DOI：——

  日期：——