6-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 949922-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 6-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline HCl salt；6-bromo-1-(2-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 949922-28-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrClN*ClH
• 分子量: 359.093
• InChiKey: ICDOXNMFMFJHOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-cyclobutyl-piperazin-1-yl)ethanone 、 6-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[6-acetyl-1-(2-chloro-phenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-(4-cyclobutyl-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106349

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106349

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues
  申请人：Gao Yang

  公开号：US20070232591A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式子中描述的Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines和相关类似物，其中变量如此处所述。这些化合物可用于调节体内或体外的组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• PIPERAZINYL OXOALKYL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND RELATED ANALOGUES
  申请人：Gao Yang

  公开号：US20110082130A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本文提供了公式中所述的哌嗪氧代烷基四氢异喹啉及其相关类似物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于在体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养宠物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• US7795262B2
  申请人：——

  公开号：US7795262B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• WO2007/106349
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——