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5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester | 182683-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
Methyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentene-1-carboxylate
5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
182683-03-0
化学式
C13H24O3Si
mdl
——
分子量
256.417
InChiKey
ZWJRDCKIOMLPGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl estercopper(l) iodide四丁基氟化铵Chlormethylsilylen 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (anti,syn) 2-hydroxy-5-ethyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    铜(I)介导的格氏试剂对2-甲硅烷氧基环戊烯羧酸酯的高度非对映选择性共轭加成
    摘要:
    在去甲硅烷基化之后,将铜酸钾共轭添加到2-甲硅烷氧基环戊烯羧酸酯中导致高产率和非对映选择性的5-取代的-2-羟基环戊烷羧酸酯。2-甲硅烷氧基衍生物避免了SN 2'反应副产物的形成。当使用催化量的亚铜盐时,也没有观察到选择性的损失。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01386-x
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷甲基5-羟基-1-环戊烯-1-羧酸酯咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以93%的产率得到5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    铜(I)介导的格氏试剂向功能化的环烯醇的高度非对映选择性共轭加成:立体选择性合成5和6元环三取代的环烷醇的一般有效途径
    摘要:
    在各种2-甲硅烷基氧基环戊烯和2-甲硅烷基氧基环己烯的羧酸酯中共价添加铜酸钾镁,非对映选择性地以合理的总收率产生了相关的顺式-反式环戊醇和环己醇非对映异构体。通过伴随地原位捕获所产生的烯醇化物也部分或完全避免了与游离羟基衍生物发生的β-消除。讨论了使我们的结果合理化的尝试。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00044-8
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文献信息

  • Synthesis and metathesis reactions of a phosphine-free dihydroimidazole carbene ruthenium complex
    作者:Simon Gessler、Stefan Randl、Siegfried Blechert
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01808-6
    日期:2000.12
    Synthesis and activity in ring closure metathesis (RCM) and cross metathesis (CM) of the phosphine-free 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazole-2-ylidene (IHMes) ruthenium alkoxybenzylidene complex 6 are reported.
    报道了无膦的1,3-二甲硅烷基-1,4,5-二氢咪唑-2-亚烷基(IHMes)钌烷氧基亚苄基配合物6的合成及其在闭环复分解(RCM)和交叉复分解(CM)中的活性。
  • Copper(I) mediated highly diastereoselective conjugate addition of grignard reagents to 2-silyloxycyclopentenecarboxylates
    作者:Valéry Dambrin、Monique Villiéras、Céline Moreau、Hassen Amri、Loïc Toupet、Jean Villiéras
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01386-x
    日期:1996.8
    The conjugate addition of magnesium cuprates to 2-silyloxycyclopentenecarboxylates leads, after desilylation, to 5-substituted-2-hydroxycyclopentanecarboxylates in high yields and diastereoselectivities. The 2-silyloxy derivatives avoid the formation of the SN2′ reaction by-products. No loss of selectivity is also observed when a catalytic amount of cuprous salt is used.
    在去甲硅烷基化之后,将铜酸钾共轭添加到2-甲硅烷氧基环戊烯羧酸酯中导致高产率和非对映选择性的5-取代的-2-羟基环戊烷羧酸酯。2-甲硅烷氧基衍生物避免了SN 2'反应副产物的形成。当使用催化量的亚铜盐时,也没有观察到选择性的损失。
  • Copper(I) mediated highly diastereoselective conjugate addition of Grignard reagents to functionalised cycloalkenols: a general and efficient route for the stereoselective synthesis of 5- and 6-membered ring trisubstituted cycloalkanols
    作者:Valéry Dambrin、Monique Villiéras、Pascal Janvier、Loı̈c Toupet、Hassen Amri、Jacques Lebreton、Jean Villiéras
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00044-8
    日期:2001.3
    The conjugate addition of magnesium cuprates to various 2-silyloxycyclopentene and 2-silyloxycyclohexene carboxylates leads diastereoselectively to related syn–anti cyclopentanols and cyclohexanols in fair overall yields. The β-elimination occurring with free hydroxylic derivatives is also partially or totally avoided by concomitant in situ trapping of the generated enolates. Attempts to rationalise
    在各种2-甲硅烷基氧基环戊烯和2-甲硅烷基氧基环己烯的羧酸酯中共价添加铜酸钾镁,非对映选择性地以合理的总收率产生了相关的顺式-反式环戊醇和环己醇非对映异构体。通过伴随地原位捕获所产生的烯醇化物也部分或完全避免了与游离羟基衍生物发生的β-消除。讨论了使我们的结果合理化的尝试。
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