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(rac)-(2R,4aS,5R,8aS)-1-benzyl-5-methyl-2-propyl-decahydroquinoline | 61475-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(rac)-(2R,4aS,5R,8aS)-1-benzyl-5-methyl-2-propyl-decahydroquinoline
英文别名
(2S,4aR,5S,8aR)-1-benzyl-5-methyl-2-propyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline
(rac)-(2R,4aS,5R,8aS)-1-benzyl-5-methyl-2-propyl-decahydroquinoline化学式
CAS
61475-92-1;87037-31-8;87037-32-9
化学式
C20H31N
mdl
——
分子量
285.473
InChiKey
QLNLLKVCOCBYLH-IJXRJRJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (rac)-(2R,4aS,5R,8aS)-1-benzyl-5-methyl-2-propyl-decahydroquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以88%的产率得到(rac)-(2R,4aS,5R,8aS)-5-methyl-2-propyl-decahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    环重排复分解和锆介导的环化非对映选择性合成2,5-二取代十氢喹啉
    摘要:
    描述了通过锆介导的不饱和 a,a'-二取代哌啶 II 环化对 2,5-取代十氢喹啉的非对映选择性方法。所需的哌啶可以通过钌催化的环重排复分解 (RRM) 从仲磺酰胺 III 中以高收率获得。外消旋 trans-195A 和 2-epi-trans-195A 从丁醛和 cyclohex-2-enol 开始分 8 步合成。
    DOI:
    10.1055/s-2004-834904
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-戊酮aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium 作用下, 以 盐酸甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 (rac)-(2R,4aS,5R,8aS)-1-benzyl-5-methyl-2-propyl-decahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    2-氰基Δ 3个piperideines VIII:仿生方法的十氢喹啉环系的合成毒镖蛙毒素
    摘要:
    已经开发了仿生方法来合成pumiliotoxinC。通过与氧化铝接触催化烯胺当量为8至9的关键转化。然后将环化的中间体9立体选择性地还原为反式十氢喹啉11或立体选择性地还原为顺式化合物12。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81690-1
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文献信息

  • Total Synthesis of (+)-<i>trans</i>-<b>195A</b>
    作者:Nicole Holub、Jürgen Neidhöfer、Siegfried Blechert
    DOI:10.1021/ol0474610
    日期:2005.3.1
    The first enantioselective synthesis of (+)-trans-195A is described. The structure has been constructed by ring-rearrangement metathesis (RRM) and zirconium-mediated Negishi-coupling, used for the first time to prepare 6,6-membered heterocycles, as key steps. By comparison of the synthesized material with the isolated natural product, the absolute configuration of natural trans-195A was determined to be (2R,4aS,5R,8aS)-(-).
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