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4-(6-(4-(1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carbonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile | 1464151-54-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(6-(4-(1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carbonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile
英文别名
4-(6-(4-(1,9-Diazaspiro[5.5]undecane-9-carbonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile;4-[6-[4-(1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carbonyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]benzonitrile
4-(6-(4-(1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carbonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile化学式
CAS
1464151-54-9
化学式
C30H29N5O
mdl
——
分子量
475.593
InChiKey
QOXQZYGTGUHSOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(6-(4-(1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carbonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以43%的产率得到4-(6-(4-(1-acetyl-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carbonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及某些化合物(例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物),这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病(例如增生性疾病(例如癌症)、炎症性疾病、阿尔茨海默病)的药物的用途,以及治疗这些疾病的方法。
    公开号:
    US20140371199A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶N-甲基吗啉potassium phosphateN-碘代丁二酰亚胺四(三苯基膦)钯 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 41.5h, 生成 4-(6-(4-(1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carbonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES À TITRE DE MODULATEURS DE MNK1 ET MNK2 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及某些化合物(例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物),这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病(例如增生性疾病(例如癌症)、炎症性疾病、阿尔茨海默病)的药物的用途,以及治疗这些疾病的方法。
    公开号:
    WO2013147711A1
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS CONTAINING TETRAHYDROFURFURYL AND/OR ALKYL-SUBSTITUTED TETRAHYDROFURFURYL ESTERS OF CITRIC ACID<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES ESTERS TÉTRAHYDROFURFURYLIQUES ET/OU DES ESTERS TÉTRAHYDROFURFURYLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN ALKYLE D'ACIDE CITRIQUE
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2013148255A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    Compositions containing tetrahydrofurfuryl and/or alkyl-substituted tetrahydrofurfuryl esters of citric acid are provided. These esters of citric acid can be formed from renewable materials and can be used, for example, as plasticizers for various polymeric materials. The tetrahydrofurfuryl and/or alkyl-substituted tetrahydrofurfuryl esters of citric acid typically have a low odor, have good compatibility with a variety of polymeric materials, and can be used at temperatures often encountered during hot melt processing of polymeric materials.
    本发明提供了含有四氢呋喃基和/或烷基取代的柠檬酸酯的组合物。这些柠檬酸酯可以从可再生材料中形成,并可用作各种聚合材料的增塑剂,例如。四氢呋喃基和/或烷基取代的柠檬酸酯通常具有低气味,与各种聚合材料具有良好的相容性,并且可以在聚合材料热熔加工过程中经常遇到的温度下使用。
  • BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:US20150038506A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease), metabolic diseases (e.g. diabetes), neurodevelopmental disorders (e.g. autism), or psychiatric disorders (e.g. schizophrenia or anxiety)) as well as methods of treating these diseases.
    本发明涉及某些化合物(例如,咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物),它们作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物制备预防和治疗疾病(例如增生性疾病(例如癌症),神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病),代谢性疾病(例如糖尿病),神经发育障碍(例如自闭症),或精神障碍(例如精神分裂症或焦虑症))的药物以及治疗这些疾病的方法。
  • Bicyclic heteroaryl derivatives as MNK1 and MNK2 modulators and uses thereof
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:US10280168B2
    公开(公告)日:2019-05-07
    The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazopyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease), metabolic diseases (e.g. diabetes), neurodevelopmental disorders (e.g. autism), or psychiatric disorders (e.g. schizophrenia or anxiety)) as well as methods of treating these diseases.
    本发明涉及某些作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂的化合物(例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑哒嗪和咪唑嘧啶化合物)。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物用于制备预防和治疗疾病(如增殖性疾病(如癌症)、神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)、代谢性疾病(如糖尿病)、神经发育障碍(如自闭症)或精神障碍(如精神分裂症或焦虑症))的药物以及治疗这些疾病的方法。
  • Bicyclic heterocyclic derivatives as MNK1 and MNK2 modulators and uses thereof
    申请人:Agency for Science, Technology, and Research
    公开号:US11040978B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    The present invention relates to compounds of Formula (Ib-I) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.
    本发明涉及作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂的式(Ib-I)化合物。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物制备预防和治疗疾病(如增殖性疾病(如癌症)、炎症性疾病、阿尔茨海默病)的药物,以及治疗这些疾病的方法。
  • COMPOSITIONS CONTAINING TETRAHYDROFURFURYL AND/OR ALKYL-SUBSTITUTED TETRAHYDROFURFURYL ESTERS OF CITRIC ACID
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP2831065A1
    公开(公告)日:2015-02-04
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