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phenyl 4-chromone-3-sulfonate | 100813-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 4-chromone-3-sulfonate
英文别名
4-Chromon-3-sulfonsaeure-phenylester;Phenyl 4-oxochromene-3-sulfonate
phenyl 4-chromone-3-sulfonate化学式
CAS
100813-74-9
化学式
C15H10O5S
mdl
——
分子量
302.307
InChiKey
SQUNWDNVQLVZFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    373.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 4-chromone-3-sulfonatesodium hydroxidesodium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,2-Dihydro-2-oxo-<1,2>benzoxathiino<4,3-b>pyridin-3-carbonsaeure-5,5-dioxid
    参考文献:
    名称:
    Loewe, Werner; Jeske, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 549 - 550
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonylchlorid苯酚吡啶 为溶剂, 以89%的产率得到phenyl 4-chromone-3-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Loewe, Werner; Jeske, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1124 - 1126
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Eine ungewöhnliche Ringtransformation: Reaktion von Chromon-3-sulfonsäurephenylester mit 3-Aminocrotonsäure-Derivaten
    作者:Werner Löwe、Peter Jeske、Anneliese Kradepohl
    DOI:10.1002/ardp.19883211003
    日期:——
    Die neuen Benzoxathiino‐pyridine 5,7 und 9 wurden durch Ringtransformationen des 4‐Chromon‐3‐sulfonsäurephenylesters (1) mit 3‐Aminocrotonnitril oder mit 3‐Aminocrotonsäureethylester (2) hergestellt. Die Strukturen von 5, 7 und 9 wurden mit spektroskopischen Methoden bewiesen. Bildungswege dieser Verbindungen werden diskutiert.
    通过 4-色酮-3-磺酸苯酯 (1) 与 3- 氨基巴豆腈或 3- 氨基巴豆酸酯 (2) 的环转化制备了新的苯并硫硫基 - 吡啶 5、7 和 9。5、7和9的结构通过光谱方法得到证实。讨论了这些化合物的形成途径。
  • Loewe, Werner; Jeske, Peter; Kradepohl, Anneliese, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 699 - 701
    作者:Loewe, Werner、Jeske, Peter、Kradepohl, Anneliese
    DOI:——
    日期:——
  • Loewe, Werner; Kradepohl, Anneliese, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 753 - 756
    作者:Loewe, Werner、Kradepohl, Anneliese
    DOI:——
    日期:——
  • LOWE, WERNER;KRADEPOHL, ANNELIESE, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 753-756
    作者:LOWE, WERNER、KRADEPOHL, ANNELIESE
    DOI:——
    日期:——
  • LOWE, WERNER;KRADEPOHL, ANNELIESE, ARCH. PHARM., 323,(1990) N2, C. 987-989
    作者:LOWE, WERNER、KRADEPOHL, ANNELIESE
    DOI:——
    日期:——
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