16-(dimethylamino)-1-hexadecanol | 153076-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 16-(dimethylamino)-1-hexadecanol
• 英文别名: 16-(Dimethylamino)hexadecan-1-ol
• CAS: 153076-22-3
• 化学式: C₁₈H₃₉NO
• 分子量: 285.514
• InChiKey: AIMOTNCEZBCMFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-(dimethylamino)-1-hexadecanol 生成 2,6-Dimethyl-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-(16-dimethylamino-hexadecyl) ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  同源系列的永久带电荷的1，4-二氢吡啶：新颖的探针，用于定位离子通道上的药物结合位点。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00075a034
• 作为产物：
  描述：

  16-溴-1-十六烷醇 、 二甲胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以96%的产率得到16-(dimethylamino)-1-hexadecanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ω-Hydroxy Quaternary Ammonium Bolaform Surfactants

  摘要：

  合成了几种新型 w 取代不对称双螺旋表面活性剂，以研究其表面活性剂和 合成，以研究它们的表面活性剂和生物特性。 生物特性。ω-羟基三烷基铵和吡啶鎓 表面活性剂具有显著的抗菌和抗真菌活性。 其传统类似物具有显著的抗菌和抗真菌活性。对于传统的季铵盐烷基 对于传统的季铵烷基表面活性剂，烃链长度的增加会导致表面活性剂单体溶解度的降低。 对于传统的季铵盐烷基表面活性剂，增加烃链长度会导致表面活性剂单体溶解度降低，生物活性也会相应降低。 生物活性。ω-羟基季铵溴化物系列则没有这种趋势。 溴系列则没有这种趋势。

  DOI：

  10.1071/c98001

文献信息

• Polymerization of macrocyclic phospholipid- and surfactant-based vesicles
  作者：Steven L. Regen、N. K. P. Samuel、Jitender M. Khurana

  DOI：10.1021/ja00306a039

  日期：1985.10

  II-mercaptoundecanoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine can be polymerized as well as depolymerized in vesicle form, via a thiol-disulfide redox cycle.2 Two intriguing questions regarding the polymerization process are the focus of the present work: Are nonsymmetrical lipids necessary for interlipid coupling, Le., vesicle polymerization? Are the resulting polymers formed under thermodynamic or kinetic control? Phosphatidylcholines

  我们最近表明，1,2-双（II-巯基十一烷酰基）-sn-甘油-3-磷酸胆碱可以通过硫醇-二硫化物氧化还原循环以囊泡形式聚合和解聚。 2 关于聚合过程的两个有趣问题是当前工作的重点：非对称脂质对于脂质间偶联（即囊泡聚合）是必需的吗？所得聚合物是在热力学还是动力学控制下形成的？已知处于双层状态的磷脂酰胆碱更喜欢甘油骨架大致垂直于膜平面的构象，其中两条脂肪酸链不等地延伸。）基于这一事实，我们之前曾建议，在每个 a 和 3 链中位于相同碳原子处的硫醇基团将被隔离，并且脂质间氧化偶联将占主导地位。2,4 然而，该过程是否会在热力学上受到青睐并未得到解决. 我们现在表明大环二硫化物类似物 1，以及对称的
• Betainartige Kohlensäurehalbester
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0400435A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  Betainartige Kohlensäurehalbester der allgemeinen Formel I in der R¹ und R² gleich oder verschieden sind und für eine C₁- bis C₂₅-Alkylgruppe, eine C₅- bis C₆-Cycloalkylgruppe, eine C₇- bis C₁₀-Aralkylgruppe und/oder die Phenyl- oder Naphthylgruppe stehen oder in der R¹ und R² miteinander verbunden sind und zusammen mit dem Stickstoffatom einen 5- bis 6-gliedrigen Ring bilden, der auch noch ein zusätzliches Stickstoff- oder Sauerstoffatom enthalten kann, R³ eine C₁- bis C₁₀-Alkylgruppe ist, und in der R⁴ für eine C₁- bis C₂₅-Alkylengruppe, eine C₇- bis C₁₀-Aralkylengruppe, eine Phenylengruppe oder Oligo(oxyethylen)gruppe der allgemeinen Formel II -CH₂-CH₂-(-O-CH₂-CH₂-)      II steht, in der m eine ganze Zahl von 1 bis 20 bedeutet sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.

  通式 I 的甜菜碱类碳酸半酯 其中 R¹ 和 R² 相同或不同，代表 C₁- 至 C₂₅ 烷基、C₅- 至 C₆ 环烷基、C₇至 C₁₀芳烷基和/或苯基或萘基，或其中 R¹ 和 R² 连接在一起并与氮原子一起形成 5 至 6 元环，该环还可包含一个额外的氮原子或氧原子、 R³ 是 C₁ 至 C₁₀ 烷基、 其中 R⁴ 是 C₁- to C₂₅ 烷基、C₇- to C₁₀ 芳烷基、亚苯基或通式 II 的低聚氧乙烯基。 -ch₂-ch₂-(-o-ch₂-ch₂-) ii 其中 m 为 1 至 20 的整数，及其制备方法。
• Process for the production of flexible polyurethane foams
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP1312630A1

  公开（公告）日：2003-05-21

  Flexible polyurethane foams are produced by reacting a polyol and a polyisocyanate in the presence of a catalysts and other auxiliary agents, the process characterized in that a tin-based catalyst is not used. One process includes reacting a polyether polyol containing at least 5% by weight of an oxyethylene group in the chain and having a terminal secondary OH group, a toluene diisocyanate and/or a derivative, and one or more specified imidazole compounds, the process conducted in the absence of a tin-based catalyst.

  柔性聚氨酯泡沫塑料是通过多元醇和多异氰酸酯在催化剂和其他辅助剂的存在下发生反应而生产的，该工艺的特点是不使用锡基催化剂。一种工艺包括使一种在链中含有至少 5%（按重量计）氧乙烯基并具有末端仲羟基的聚醚多元醇、一种甲苯二异氰酸酯和/或衍生物以及一种或多种特定咪唑化合物发生反应，该工艺在无锡基催化剂的情况下进行。
• METHODS FOR FABRICATION OF ANTIMICROBIAL SURFACES
  申请人：Research Foundation of the City University of New York

  公开号：EP1945229A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• Methods for Fabrication of Antimicrobial Surfaces
  申请人：Engel Robert

  公开号：US20090233935A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A method for rendering a carboxyl-containing polymer surface resistant to microbial growth, the method comprising: (i) reacting the carboxyl-containing polymer surface with a metal borohydride in a solvent system comprising a water-soluble alcohol having one to three hydroxy groups and one to four carbon atoms, and optionally up to about fifty percent water, in a temperature range having a minimum of about 60° C. and a maximum of about 80° C., and for an amount of time sufficient for reducing carboxyl groups on the carboxyl-containing polymer surface to surface hydroxymethyl groups without altering the nature of the bulk of the polymer; and either: (iia) converting hydroxy groups of the surface hydroxymethyl groups to leaving groups and displacing the leaving groups with one or a combination of antimicrobial agents; or (iib) displacing the hydrogen atoms of the hydroxy groups of the surface hydroxymethyl groups with one or a combination of antimicrobial agents.