1,4,5,12-Tetrachloronaphthacene | 130625-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,4,5,12-Tetrachloronaphthacene
• 英文别名: 1,4,5,12-Tetrachlorotetracene
• CAS: 130625-50-2
• 化学式: C₁₈H₈Cl₄
• 分子量: 366.074
• InChiKey: XXDLUMFPBQPJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,12-Tetrachloronaphthacene 生成 Naphthaceno<1,12-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>diselenole
  参考文献：
  名称：

  MIYAMOTO, HISAKAZU;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2441-2443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,5,12,12-Hexachloro-5,12-dihydronaphthacene 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1,4,5,12-Tetrachloronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Naphthaceno[1-12-cd:4,5-c'd']bis[1,2]disselenole 作为新的电子供体

  摘要：

  标题化合物，一种异构体 TSeT，是作为并四苯的不对称全二硫属化物衍生物的第一个实例制备的。与对称的 TSeT 一样，它是一种良好的电子供体，并与各种电子受体形成高导电性配合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2441

文献信息

• MIYAMOTO, HISAKAZU;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2441-2443
  作者：MIYAMOTO, HISAKAZU、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• JPH0449274A
  申请人：——

  公开号：JPH0449274A

  公开（公告）日：1992-02-18
• Naphthaceno[1-12-<i>cd</i>:4,5-<i>c</i>′<i>d</i>′]bis[1,2]diselenole as a New Electron Donor
  作者：Hisakazu Miyamoto、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.63.2441

  日期：1990.8

  The title compound, an isomeric TSeT, was prepared as the first example of unsymmetrical peridichalcogenide derivatives of naphthacene. Like symmetrical TSeT, it is a good electron donor and forms electrically high-conductive complexes with various electron acceptors.

  标题化合物，一种异构体 TSeT，是作为并四苯的不对称全二硫属化物衍生物的第一个实例制备的。与对称的 TSeT 一样，它是一种良好的电子供体，并与各种电子受体形成高导电性配合物。