N-(4-chloro-11-oxa-7,10-diaza-benzo[b]fluoren-1-yl)-3-trifluoromethyl-benzamide | 926314-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-chloro-11-oxa-7,10-diaza-benzo[b]fluoren-1-yl)-3-trifluoromethyl-benzamide
• 英文别名: N-(10-chloro-[1]benzofuro[2,3-b][1,6]naphthyridin-7-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 926314-81-0
• 化学式: C₂₂H₁₁ClF₃N₃O₂
• 分子量: 441.796
• InChiKey: UQFOQQYZYJARGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-11-oxa-7,10-diaza-benzo[b]fluoren-1-ylamine 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 potassium carbonate 、 Brine 、 水 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-chloro-11-oxa-7,10-diaza-benzo[b]fluoren-1-yl)-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，尤其是涉及Abl、Bcr-Abl、BMX、BTK、CHK2、b-RAF、c-RAF、CSK、c-SRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK2α 2、Lck、Met、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、p70S6K、PDGFRβ、PKA、PKBα、PKD2、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SGK、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病。

  公开号：

  US20080300246A1

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Xie Yongping

  公开号：US20080300246A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, b-RAF, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK2α 2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFRβ, PKA, PKBα, PKD2, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SGK, Tie2 and TrkB kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、BMX、BTK、CHK2、b-RAF、c-RAF、CSK、c-SRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK2α 2、Lck、Met、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、p70S6K、PDGFRβ、PKA、PKBα、PKD2、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SGK、Tie2和TrkB激酶的异常激活的疾病或紊乱。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2099797B1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US7868018B2
  申请人：——

  公开号：US7868018B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2007021795A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, b-RAF, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKa , IKKß , JNK2a 2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFRß , PKA, PKBa , PKD2, Rsk1, SAPK2a , SAPK2ß , SAPK3, SGK, Tie2 and TrkB kinases.
  [FR] L'invention concerne une nouvelle classe de composés, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés d'utilisation de ces composés pour prévenir ou traiter des maladies ou des troubles associés à une activité anormale ou déréglée de kinases, en particulier des maladies ou des troubles impliquant une activation anormale des kinases Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, b-RAF, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKa, IKKß, JNK2a2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFRß, PKA, PKBa, PKD2, Rsk1, SAPK2a, SAPK2ß, SAPK3, SGK, Tie2 et TrkB.
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07868018B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The invention provides compounds of Formula I: wherein R1-R6 are described in the Summary of the Invention; the pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, b-RAF, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFRβ, PKA, PKBα, PKD2, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SGK, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了I式化合物：其中R1-R6在本发明摘要中描述；以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、BMX、BTK、CHK2、b-RAF、c-RAF、CSK、c-SRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK2α2、Lck、Met、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、p70S6K、PDGFRβ、PKA、PKBα、PKD2、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SGK、Tie2和TrkB激酶的异常激活的疾病或障碍。