1-<α-(Benzotriazol-1-yl)benzyl>-2-naphthol | 132377-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<α-(Benzotriazol-1-yl)benzyl>-2-naphthol
• 英文别名: 1-<α-(1H-Benzotriazol-1-yl)benzyl>-2-naphthol；1-[1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl(phenyl)methyl]naphthalen-2-ol；1-[benzotriazol-1-yl(phenyl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 132377-90-3
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O
• 分子量: 351.407
• InChiKey: LIODSMBZOBJAEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<α-(Benzotriazol-1-yl)benzyl>-2-naphthol 在 正丁基锂 、 水 、 sodium hydride 作用下， 反应 48.42h， 生成 5-phenylbenzo[i]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Lan, Xiangfu; Lam, Jamshed N., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 6, p. 1431 - 1434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 苯甲醛 、 2-萘酚 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到1-<α-(Benzotriazol-1-yl)benzyl>-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Lan, Xiangfu; Lam, Jamshed N., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1809 - 1817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>o</i>-(α-Benzotriazolylalkyl)phenols: Novel Precursors of<i>o</i>-Quinone Methides
  作者：Alan >r. Katritzky、Xiangfu Lan

  DOI：10.1055/s-1992-26221

  日期：——

  1-[α-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]-2-napthols and 2-[(benzotriazol-1-yl)-methyl]phenols have been shown to lose a molecule of benzotriazole to generate o-quinone methides, which can be trapped with electron-rich olefins (ethyl vinyl ether, 1-vinyl-2-pyrrolidinone) to afford chroman derivatives, i.e. 2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans and 3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans, respectively.

  研究表明，1-[δ-(苯并三唑-1-基)烷基]-2-萘酚和 2-[(苯并三唑-1-基)-甲基]苯酚在失去一分子苯并三唑后会生成邻醌甲酯，这些邻醌甲酯可与富含电子的烯烃（乙烯基乙醚、1-乙烯基-2-吡咯烷酮）作用生成铬烷衍生物，即 2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃和 3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃。即 2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃和 3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃。
• o-(.alpha.-Benzotriazolylalkyl)phenols: Novel Precursors for the Preparation of 1,1-Bis(2-hydroxyaryl)alkanes
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Hengyuan Lang、Xiangfu Lan

  DOI：10.1021/jo00103a009

  日期：1994.12

  Reactions of o-(alpha-benzotriazolylalkyl)phenols with a variety of substituted phenols and naphthols in the presence of a base provide efficient access to symmetrical and more importantly to unsymmetrical 1,1-bis(2-hydroxyaryl)alkanes.
• O-(.alpha.-Benzotriazolylalkyl)phenols: Novel Precursors for the Preparation of Ortho-Substituted Phenols via Intermediate 0-Quinone Methides
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Xiangfu Lan、Hengyaun Lang

  DOI：10.1021/jo00086a050

  日期：1994.4
• KATRITZKY, ALAN R.;LAN, XIANGFU;LAM, JAMSHED N., CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 1431-1434
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LAN, XIANGFU、LAM, JAMSHED N.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky Alan R., Zhang Zhongxing, Lan Xiangfu, Lang Hengyaun, J. org. chem., 59 (1994) N 7, S 1900-1903
  作者：Katritzky Alan R., Zhang Zhongxing, Lan Xiangfu, Lang Hengyaun

  DOI：——

  日期：——