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2-十二烷基萘 | 60899-39-0

中文名称
2-十二烷基萘
中文别名
——
英文名称
2-dodecylnaphthalene
英文别名
2-dodecyl-naphthalene;2-Dodecyl-naphthalin
2-十二烷基萘化学式
CAS
60899-39-0
化学式
C22H32
mdl
——
分子量
296.496
InChiKey
QBZYESUVLSUCOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    32°C
  • 沸点:
    393.85°C
  • 密度:
    0.9177

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:5968e9a8d536bbf36f11dbf5e2d829ba
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 2-十二烷基萘
    参考文献:
    名称:
    钯催化的酯基烷基交叉偶联中的可切换选择性
    摘要:
    公开了Pd催化的苯基酯和烷基硼烷的交叉偶联。通过交换催化剂,可以选择性地接近两种反应模式。使用Pd-NHC系统,可以通过激活C(酰基)-O键进行的Suzuki-Miyaura反应,以高收率制备烷基酮。使用Pd-二氯乙烯催化剂可使烷基化的芳烃通过CO挤出的修饰途径合成。讨论了这种分歧偶联策略的应用以及可切换选择性的起源。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01646
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文献信息

  • 233. The synthesis of hydrocarbons of high molecular weight. Part I. Monoalkylnaphthalenes
    作者:B. Bannister、B. B. Elsner
    DOI:10.1039/jr9510001055
    日期:——
  • Koelbel et al., Brennstoff-Chemie, 1959, vol. 40, p. 281,282-285
    作者:Koelbel et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Koelbel, Brennstoff-Chemie, 1949, vol. 30, p. 73,75
    作者:Koelbel
    DOI:——
    日期:——
  • Wibaut et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 501,511
    作者:Wibaut et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Switchable Selectivity in the Pd-Catalyzed Alkylative Cross-Coupling of Esters
    作者:Jeanne Masson-Makdissi、Jaya Kishore Vandavasi、Stephen G. Newman
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01646
    日期:2018.7.6
    The Pd-catalyzed cross-coupling of phenyl esters and alkyl boranes is disclosed. Two reaction modes are rendered accessible in a selective fashion by interchange of the catalyst. With a Pd–NHC system, alkyl ketones can be prepared in good yields via a Suzuki–Miyaura reaction proceeding by activation of the C(acyl)–O bond. Use of a Pd–dcype catalyst enables alkylated arenes to be synthesized by a modified
    公开了Pd催化的苯基酯和烷基硼烷的交叉偶联。通过交换催化剂,可以选择性地接近两种反应模式。使用Pd-NHC系统,可以通过激活C(酰基)-O键进行的Suzuki-Miyaura反应,以高收率制备烷基酮。使用Pd-二氯乙烯催化剂可使烷基化的芳烃通过CO挤出的修饰途径合成。讨论了这种分歧偶联策略的应用以及可切换选择性的起源。
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