(3-ethyl-7-methoxy-1-oxo-1H-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 135588-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-ethyl-7-methoxy-1-oxo-1H-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (3-Aethyl-7-methoxy-1-oxo-1H-cyclopenta[a]naphthalin-2-yl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(3-ethyl-7-methoxy-1-oxocyclopenta[a]naphthalen-2-yl)acetate；ethyl 2-(3-ethyl-7-methoxy-1-oxocyclopenta[a]naphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 135588-57-7
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: YJKZYXCORIPSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethyl-7-methoxy-1-oxo-1H-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 6B-ethyl-3-methoxy-9,9a-dihydro-6bH-benz[4,5]indeno[1,2-b]furan-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  The Stobbe Condensation with 6-Methoxy-2-propionylnaphthalene. A Synthesis of Bisdehydrodoisynolic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a075
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-丙酰萘 、 丁二酸二乙酯 在 sodium t-butanolate 作用下， 生成 (3-ethyl-7-methoxy-1-oxo-1H-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Stobbe Condensation with 6-Methoxy-2-propionylnaphthalene. A Synthesis of Bisdehydrodoisynolic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a075

文献信息

• The Stobbe Condensation with 6-Methoxy-2-propionylnaphthalene. A Synthesis of Bisdehydrodoisynolic Acid¹
  作者：William S. Johnson、Robert P. Graber

  DOI：10.1021/ja01158a075

  日期：1950.2