(3R,9bR)-3-Isobutyl-3-methyl-9bH-1,5-dioxa-3a-aza-cyclopenta[a]naphthalene-2,4-dione | 129832-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3R,9bR)-3-Isobutyl-3-methyl-9bH-1,5-dioxa-3a-aza-cyclopenta[a]naphthalene-2,4-dione
• 英文别名: (3R,10bR)-3-methyl-3-(2-methylpropyl)-10bH-[1,3]oxazolo[3,2-c][1,3]benzoxazine-2,5-dione
• CAS: 129832-01-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: GUXSQLXBNAFHJD-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,9bR)-3-Isobutyl-3-methyl-9bH-1,5-dioxa-3a-aza-cyclopenta[a]naphthalene-2,4-dione 、 (3R,9bR)-3-Isobutyl-3-methyl-9bH-1,5-dioxa-3a-aza-cyclopenta[a]naphthalene-2,4-dione 生成 2-甲基-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  ZYDOWSKY, THOMAS M.;DE, LARA EDWIN;SPANTON, STEPHEN G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5437-5439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Isobutyl-5H,10bH-oxazolo<3,2-c><1,3>benzoxazine-2(3H),5-dione 生成 (3R,9bR)-3-Isobutyl-3-methyl-9bH-1,5-dioxa-3a-aza-cyclopenta[a]naphthalene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  ZYDOWSKY, THOMAS M.;DE, LARA EDWIN;SPANTON, STEPHEN G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5437-5439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of .alpha.-alkyl .alpha.-amino acids. Alkylation of 3-substituted 5H,10bH-oxazolo[3,2-c][1,3]benzoxazine-2(3H),5-diones
  作者：Thomas M. Zydowsky、Edwin De Lara、Stephen G. Spanton

  DOI：10.1021/jo00307a008

  日期：1990.9
• US5268476A
  申请人：——

  公开号：US5268476A

  公开（公告）日：1993-12-07