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propyl trichloromethyl sulfide | 36160-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propyl trichloromethyl sulfide
英文别名
n-Propyltrichlormethylsulfid;Propyltrichlormethylsulfid;1-[(Trichloromethyl)sulfanyl]propane;1-(trichloromethylsulfanyl)propane
propyl trichloromethyl sulfide化学式
CAS
36160-38-0
化学式
C4H7Cl3S
mdl
——
分子量
193.525
InChiKey
SUJDKQNBRRHVRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    73-74 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e8cd1242676a66833a187470afd83ef8
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Propyldichlormethylsulfid 在 五氯化磷 作用下, 生成 propyl trichloromethyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Holsboer,D.H.; van der Veek,A.P.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 349 - 356
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Behaviors of N-(substituted thio)phthalimides, N-(substituted thio)succinimides, and N-(substituted thio)isatins toward some nucleophiles.
    作者:MITSURU FURUKAWA、TCHIAKI SUDA、SEIGORO HAYASHI
    DOI:10.1248/cpb.24.1708
    日期:——
    New compounds of N-(substituted thio) isatins (III) were synthesized and reactions with several nucleophiles were examined in comparison with the reaction using N-(substituted thio) phthalimides (I) and N-(substituted thio) succinimides (II) : All of I, II, and III reacted with organometallic compounds, cyanide ion, and trichloromethyl carbanion to give sulfides (IV), thiocyanates (V), and trichloromethyl sulfides (VI) respectively. Different from I and II, however, the reaction of III with amines afforded 3-amino-1-substituted thio-3-hydroxy-2-oxo-indoles (X), with no formation of any sulfenamides anticipated.
    合成了新化合物 N-(取代硫)异恶唑(III),并对与几种核外基团的反应进行了研究,以与使用 N-(取代硫)邻苯二甲酰亚胺(I)和 N-(取代硫)琥珀酰亚胺(II)的反应进行比较:I、II 和 III 均与有机金属化合物、氰离子和三氯甲基碳负离子反应,分别生成硫化物(IV)、硫氰酸盐(V)和三氯甲基硫化物(VI)。然而,与 I 和 II 不同,III 与胺发生反应,生成 3-氨基-1-取代硫-3-羟基-2-氧代喹啉(X),未观察到任何预期的亚硫酰胺形成。
  • Reactions of Organic Anions. LII<sup>1</sup>. Reactions of Organic Thiocyanates with Carbanions in Aqueous Medium
    作者:M. MĄKOSZA、M. FEDORYŃSKI
    DOI:10.1055/s-1974-23287
    日期:——
  • Kostin, V. P.; Sinyashin, O. G.; Batyeva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 1055 - 1056
    作者:Kostin, V. P.、Sinyashin, O. G.、Batyeva, E. S.、Pudovik, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Sinyashin, O.G.; Karimullin, Sh. A.; Kostin, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1505 - 1511
    作者:Sinyashin, O.G.、Karimullin, Sh. A.、Kostin, V. P.、Batyeva, E. S.、Pudovik, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • SINYASHIN, O. G.;KARIMULLIN, SH. A.;KOSTIN, V. P.;BATYEVA, EH. S.;PUDOVIK+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 8, 1700-1707
    作者:SINYASHIN, O. G.、KARIMULLIN, SH. A.、KOSTIN, V. P.、BATYEVA, EH. S.、PUDOVIK+
    DOI:——
    日期:——
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