2-叔丁基-5-硝基噻吩 | 57021-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-叔丁基-5-硝基噻吩
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-5-nitrothiophene
• 英文别名: 2-Nitro-5-tert.butylthiophen；2-tert-Butyl-5-nitro-thiophen；Thiophene, 2-(1,1-dimethylethyl)-5-nitro-；2-tert-butyl-5-nitrothiophene
• CAS: 57021-46-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 185.247
• InChiKey: AGTJGQQRPFFRMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-5-硝基噻吩 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-(tert-butyl)thiophen-2-yl)-3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOANNULENE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ANNULÈNE DE BENZÈNE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2019133574A3
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基噻吩 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-叔丁基-5-硝基噻吩
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOANNULENE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ANNULÈNE DE BENZÈNE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2019133574A3

文献信息

• ACYL-HYDRAZONE AND OXADIAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Universidade Federal de Santa Catarina

  公开号：US20150191445A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to acyl-hydrazone compounds, in particular 3,4,5-trimethoxyphenyl-hydrazide derivatives, as well as the oxadiazole analogs thereof and other similar compounds, and to the pharmaceutical use of the same for the treatment of various diseases associated with cell proliferation, such as leukemias, including acute lymphoblastic leukemia (ALL), tumours and inflammation. Acyl-hydrazones have been obtained having activity similar to that of the compound used as a standard in experiments (colchicine). The greater selectivity of the compounds according to the invention is an important feature, associated with fewer side effects than the pharmaceuticals used at present in clinical treatments. The synthetised acyl-hydrazones, more particularly the compounds 02 and 07, exhibited important antileukemic activity, which suggests 02 and 07 as candidates to pharmaceutical prototypes, or to pharmaceuticals for the treatment of leukemias, in particular acute lymphoblastic leukemia (ALL), tumours and other proliferative diseases, such as inflammation. The action mechanism of the most active compounds was determined by using DNA microarrays and subsequent tests indicated by the chip, besides selectivity studies in healthy human lymphocytes.

  本发明涉及酰基腙化合物，特别是3,4,5-三甲氧基苯基腙衍生物，以及其噁二唑类似物和其他类似化合物，以及它们在治疗与细胞增殖相关的各种疾病，如白血病（包括急性淋巴细胞白血病（ALL））、肿瘤和炎症方面的药用。已获得具有与实验中使用的化合物（秋水仙碱）相似活性的酰基腙。根据本发明的化合物具有更大的选择性，与目前在临床治疗中使用的药物相比，副作用更少是一个重要特征。合成的酰基腙，尤其是化合物02和07，表现出重要的抗白血病活性，这表明02和07可能成为药物原型的候选，或用于治疗白血病，特别是急性淋巴细胞白血病（ALL）、肿瘤和其他增殖性疾病，如炎症的药物。最活性化合物的作用机制是通过使用DNA微阵列确定的，并且通过芯片指示的后续测试，以及对健康人类淋巴细胞的选择性研究。
• Indole Sulfonamide Modulators of Progesterone Receptors
  申请人：Bleisch Thomas John

  公开号：US20090069400A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其中n为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，其制备方法、药物组合物及使用方法。
• CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Lin Chun-Cheng

  公开号：US20110166141A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Cathepsin S inhibitors having formula (I), (II), (III) or (IV) as shown in the specification. These inhibitors can be used to treat cancer and autoimmune/inflammatory diseases.

  具有(I)、(II)、(III)或(IV)公式的卡特普西林S抑制剂，如规范所示。这些抑制剂可用于治疗癌症和自身免疫/炎症性疾病。
• 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chang Ronald K.

  公开号：US20100197657A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, maceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，这些衍生物是ASIC通道调节剂，包含这种化合物的医药组合物，并将其用作治疗剂的方法。
• Hypoxia Activated Drugs Of Nitrogen Mustard Alkylators
  申请人：Lewis Jason

  公开号：US20110190310A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Hypoxia activated drug compounds having a structure of formula (I) are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  具有公式（I）结构的缺氧激活药物化合物在癌症和其他过度增生性疾病的治疗中是有用的。