6-chloro-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone | 50544-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone
• 英文别名: 6-chloro-7-hydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chomen-4-one；6-Chloro-7-hydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one；6-chloro-7-hydroxy-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 50544-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: IBWKHUGRSMJQKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  381.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone 在 palladium diacetate 甲酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-氯-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Facile Deoxygenation of Hydroxylated Flavonoids by Palladium-Catalysed Reduction of its Triflate Derivatives

  摘要：

  通过使用三氟甲磺酸盐，以催化量的乙酸钯、三乙胺和1,3-双(二苯基膦基)丙烷（dppp）在DMF中，将含羟基的黄酮类化合物、异黄酮类化合物及相关化合物脱氧的高效程序被提出。在甲酸存在下，它们的还原会导致它们的去羟基衍生物，而不影响其他功能团。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0716
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 磺酰氯 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 生成 6-chloro-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  Seboek, Peter; Timar, Tibor; Jaszberenyi, J. Csaba, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 4, p. 471 - 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PPAR ALPHA SELECTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND OTHER LIPID DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES PPAR ALPHA SELECTIFS DESTINES AU TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE ET AUTRES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004010992A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A class of chromane and chromene compounds having the structure shown below and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment and control of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and other lipid disorders, and in delaying the onset of or reducing the risk of conditions and sequelae that are associated with these diseases, such as atherosclerosis.

  一类具有下面所示结构的咔曼和咔喹化合物及其药用盐可用作治疗化合物，特别是在治疗和控制高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常和其他脂质紊乱方面，以及延缓或减少与这些疾病相关的疾病和后遗症的发生，如动脉粥样硬化。
• Ppar alpha selective compounds for the treatment of dyslipidemia and other lipid disorders
  申请人：Desai C. Ranjit

  公开号：US20060089404A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A class of chromane and chromene compounds having the structure shown below and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment and control of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and other lipid disorders, and in delaying the onset of or reducing the risk of conditions and sequelae that are associated with these diseases, such as atherosclerosis.

  一类具有下面所示结构的色满和色烯化合物及其药学上可接受的盐在治疗和控制高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常和其他脂质紊乱方面非常有用，并且可以延缓或降低与这些疾病相关的疾病和后遗症的发生风险，如动脉粥样硬化。
• Modification of Hydroxybenzopyranoids: Facile Deoxygenation of 2,2-Dimethyl-7-hydroxy-4-chromanones and a New Approach to Their Novel Mercapto Analogs
  作者：Peter Sebok、Tibor Timar、Tibor Eszenyi、Tamas Patonay

  DOI：10.1021/jo00100a038

  日期：1994.10

  A facile deoxygenation of a systematic series of substituted 2,2-dimethyl-7-hydroxy-4-chromanones via their sulfonate, isourea, and thiocarbamate derivatives is reported. The synthesis of novel 2,2-dimethyl-7-mercapto-4-chromanones has been accomplished by the hydrolysis of the corresponding thiocarbamates. The scope and limitations of different deoxygenation procedures in the case of these hydroxybenzopyranoids are also presented.
• SEBOK, PETER;TIMAR, TIBOR;JASZBERENYI, J. CSABA;JEKO, JOZSEF, ACTA CHIM. HUNG. , 126,(1989) N, C. 471-485
  作者：SEBOK, PETER、TIMAR, TIBOR、JASZBERENYI, J. CSABA、JEKO, JOZSEF

  DOI：——

  日期：——
• Seboek Peter, Timar Tibor, Eszenyi Tibor, J. Org. Chem, 59 (1994) N 21, S 6318- 6321
  作者：Seboek Peter, Timar Tibor, Eszenyi Tibor

  DOI：——

  日期：——